multiflorenyl acetate | 53298-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: multiflorenyl acetate
• 英文别名: Multiflorenylacetat；Multiflorenol acetate；[(3S,4aR,6aS,6bS,8aR,12aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,7,8,9,10,12,12a,13,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl] acetate
• CAS: 53298-81-0
• 化学式: C₃₂H₅₂O₂
• 分子量: 468.764
• InChiKey: BBIBQROZEQEFRD-PPHTVVBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  multiflorenyl acetate 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 O-Acetyl-Δ^7,9(11)-baueradienol-(3β)
  参考文献：
  名称：

  The Aromatisation Reaction of Δ<SUP>7, 9 (11)</SUP>-Triterpenoids

  摘要：

  bauera-7,9(11)-二烯乙酸酯(1)的“anthrasteroid”型重排被重新研究，结果证明产物不是2，而是6。芳构化反应被应用于7,9(11)-二烯(13,14,15,16)的tirucallane、lanostane、fernane和arborane系列，以及相同类型的烃类(17,18,19,20)，获得了良好的收率。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1035

文献信息

• Terpenoids and related compounds—III
  作者：P. Sengupta、H.N. Khastgir

  DOI：10.1016/0040-4020(63)80013-7

  日期：1963.1

  Bauerenol (Ia) and a new triterpene alcohol, Multiflorenol have been isolated from the bark of Gelonium multiflorum A. Juss. On the basis of physical and chemical evidences. Structure Va is suggested for multiflorenol.

  从多花Gelonium A. Juss的树皮中分离出了Bauerenol（Ia）和一种新的三萜醇Multiflorenol 。根据理化依据。建议将结构Va用于多元酚。
• Roy, Mahuya; Majumdar, Kakoli; Das, Saktipada, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 9, p. 832 - 836
  作者：Roy, Mahuya、Majumdar, Kakoli、Das, Saktipada

  DOI：——

  日期：——
• Majumdar, Kakoli; Roy, Mahuya; Das, Saktipada, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 10, p. 2129 - 2131
  作者：Majumdar, Kakoli、Roy, Mahuya、Das, Saktipada

  DOI：——

  日期：——
• The Aromatisation Reaction of Δ&lt;SUP&gt;7, 9 (11)&lt;/SUP&gt;-Triterpenoids
  作者：MASAMICHI FUKUOKA、SHINSAKU NATORI

  DOI：10.1248/cpb.22.1035

  日期：——

  The "anthrasteroid"-type rearrangement of bauera-7, 9 (11)-dienyl acetate (1) was reexamined and the product was proved not to be 2 but to be expressed by 6. The aromatisation reaction was applied for 7, 9 (11)-dienes (13, 14, 15, 16) of tirucallane, lanostane, fernane, and arborane series and the same type of hydrocarbons (17, 18, 19, 20) were obtained in good yields.

  bauera-7,9(11)-二烯乙酸酯(1)的“anthrasteroid”型重排被重新研究，结果证明产物不是2，而是6。芳构化反应被应用于7,9(11)-二烯(13,14,15,16)的tirucallane、lanostane、fernane和arborane系列，以及相同类型的烃类(17,18,19,20)，获得了良好的收率。