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2-methyloct-7-yn-3-ol | 220650-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyloct-7-yn-3-ol
英文别名
——
2-methyloct-7-yn-3-ol化学式
CAS
220650-67-9
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
GKQFAEWIEFUNGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyloct-7-yn-3-ol咪唑 、 potassium fluoride 、 草酰氯偶氮二异丁腈双氧水三正丁基氢锡potassium hydrogencarbonate二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)-1-isopropyl-4-(2-propynyl)-1-cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    导致双环[3.1.1]庚烷的自由基环化级联反应的研究。
    摘要:
    一个有效的自由基级联反应,包括5-exo-dig,1,6-H转移,6-endo-trig,4-exo-dig和最后的1,6-H转移,允许双环[]的非对映选择性构建。 3.1.1]庚烷。炔丙基位置的R取代基的大小决定了6-内-trig步骤的非对映选择性。还研究了其他参数(炔属取代基,不饱和伴侣等),并描述了级联的范围和限制。
    DOI:
    10.1021/jo981622u
  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔醛异丙基氯化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以0.667 g的产率得到2-methyloct-7-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    使用基于分子内氢胺化的反应序列合成吡啶和吡嗪
    摘要:
    管理问题!可以使用分子内加氢胺化/异构化/芳构化序列(参见方案)从简单的无环前体有效地获得各种吡啶和吡嗪。对甲苯磺酸(2摩尔%)用于催化这种新型炔烃环化反应,其中肟基允许随后的氧化还原中性芳构化步骤发生。
    DOI:
    10.1002/anie.200903922
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文献信息

  • A Gold-Catalyzed Cascade Reaction Involving an Unusual Intramolecular Redox Process
    作者:José Barluenga、Amadeo Fernández、Félix Rodríguez、Francisco J. Fañanás
    DOI:10.1002/chem.200901557
    日期:2009.8.17
    Gold catalysis: Secondary 5‐hexyn‐1‐ol derivatives react with indoles and other heteroaromatic compounds under goldcatalyzed conditions to give the corresponding ketone derivative (see scheme) through a cascade reaction involving an initial intramolecular hydroalkoxylation reaction of the triple bond followed by an intermolecular hydroarylation reaction and an unusual intramolecular Oppenauer‐type
    金催化:在金催化的条件下,仲5-己炔-1-醇衍生物与吲哚和其他杂芳族化合物反应,通过级联反应(包括最初的三键分子内加氢烷氧基化反应,随后是级联反应)生成相应的酮衍生物(参见方案)分子间的氢芳基化反应和不寻常的分子内Oppenauer型氧化过程。
  • Synthesis of Pyridines and Pyrazines Using an Intramolecular Hydroamination-Based Reaction Sequence
    作者:Toni Rizk、Eric J.-F. Bilodeau、André M. Beauchemin
    DOI:10.1002/anie.200903922
    日期:2009.10.19
    A management issue! Various pyridines and pyrazines can be efficiently accessed from simple acyclic precursors using an intramolecular hydroamination/isomerization/aromatization sequence (see scheme). p‐Toluenesulfonic acid (2 mol %) is used to catalyze this novel alkyne annulation, in which the oxime group allows for a subsequent redox‐neutral aromatization step to occur.
    管理问题!可以使用分子内加氢胺化/异构化/芳构化序列(参见方案)从简单的无环前体有效地获得各种吡啶和吡嗪。对甲苯磺酸(2摩尔%)用于催化这种新型炔烃环化反应,其中肟基允许随后的氧化还原中性芳构化步骤发生。
  • Study of a Radical Cyclizations Cascade Leading to Bicyclo[3.1.1]heptanes
    作者:Stéphane Bogen、Louis Fensterbank、Max Malacria
    DOI:10.1021/jo981622u
    日期:1999.2.1
    An efficient radical cascade involving a 5-exo-dig, a 1,6-H transfer, a 6-endo-trig, a 4-exo-dig, and a final 1,6-H transfer allows the diastereoselective construction of bicyclo[3.1.1]heptanes. The size of the R substituent at the propargylic position governs the diastereoselectivity of the 6-endo-trig step. Other parameters (acetylenic substituents, unsaturated partners,.) have been investigated
    一个有效的自由基级联反应,包括5-exo-dig,1,6-H转移,6-endo-trig,4-exo-dig和最后的1,6-H转移,允许双环[]的非对映选择性构建。 3.1.1]庚烷。炔丙基位置的R取代基的大小决定了6-内-trig步骤的非对映选择性。还研究了其他参数(炔属取代基,不饱和伴侣等),并描述了级联的范围和限制。
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