2-(2-(2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 382162-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: N-[11-(4-methylphenylsulfonyloxy)-3,6,9-trioxaundecyl]phthalimide；phthalimide tetraethyleneglycol tosylate；2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 382162-12-1
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₈S
• 分子量: 477.535
• InChiKey: LWPAUABODZZAIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 2-(2-(4-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)-4,6-dimethoxypyrimidin-5-ylthio)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEAT SHOCK PROTEIN BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON À UNE PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LES FABRIQUER ET LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2011022440A9
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-(2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic reactions. Part 55.† Quinodimethane chemistry. Part 3. Transition metal complexes as inter- and intra-molecular redox catalysts for the electrosynthesis of poly(p-xylylene) (PPX) polymers and oligomers‡

  摘要：

  金属配合物在聚对苯二甲基酚（PPXs）的电合成中作为氧化还原介质的作用得到了研究，目的是设计出既能作为介质又能作为金属含聚合物的起始材料的金属含前体。一些过渡金属配合物[Cr(III)、Ni(II)和Co(II)]是生产 quinodimethanes 及因此 PPXs 的有效氧化还原催化剂。在使用基于邻氨基苯酸和水杨醛配体的介质进行实验后取得了令人鼓舞的结果，设计并成功合成了一种宏环化合物，该合成采用了汇聚方法，其中包含了 1,4-双(氯甲基芳烃)作为 quinodimethane 的前体和 Ni(II) salen 单元作为分子内氧化还原催化剂。该宏环成功通过阴极还原得到了一种与 Ni(II) 结合的 PPX 聚合物。提供了分子内氧化还原催化（同调介导）作用的证据。

  DOI：

  10.1039/b103274g

文献信息

• [EN] NON-LINEAR SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES NON LINÉAIRES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：SYNTHON BIOPHARMACEUTICALS BV

  公开号：WO2018069375A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to linker-drug compounds (LDs) and antibody-drug conjugates (ADCs) comprising a non-linear self-immolative linker, which is cleavable or transformable under appropriate conditions and which reduces the hydrophobicity of the antibody-drug conjugate.

  本发明涉及连接子-药物化合物（LDs）和抗体-药物偶联物（ADCs），包括一个非线性自消除连接子，该连接子在适当条件下可被裂解或转化，并减少了抗体-药物偶联物的疏水性。
• Design and synthesis of protoporphyrin IX/vitamin<font>B₁₂</font>molecular hybrids<i>via</i><font>CuAAC</font>reaction
  作者：Rafał Loska、Anita Janiga、Dorota Gryko

  DOI：10.1142/s1088424612501350

  日期：2013.1

  The design and synthesis of new molecular hybrids composed of protoporphyrin IX (PPIX) and vitamin B₁₂via copper catalyzed alkyne azide cycloaddition reaction is described. New, clickable aminoazide and aminoalkyne linkers were prepared and subsequently attached to PPIX (via vinyl group) and to vitamin B₁₂giving desired building blocks. Preliminary results showed that respective water soluble hybrids were formed under CuAAC reaction. Gratifyingly, Cu incorporation into the PPIX core was avoided, which was important for further biological studies.

  本文介绍了通过铜催化炔吖啶环加成反应设计和合成由原卟啉 IX（PPIX）和维生素 B12 组成的新分子杂化物。研究人员制备了新的、可点击的氨基吖啶和氨基炔连接体，随后将其连接到 PPIX（通过乙烯基）和维生素 B12 上，得到了所需的构建模块。初步结果表明，在 CuAAC 反应中形成了各自的水溶性混合物。令人欣慰的是，Cu 并入 PPIX 核心的情况得以避免，这对进一步的生物研究非常重要。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• Discriminating Detection between Mg²⁺ and Ca²⁺ by Fluorescent Signal from Anthracene Aromatic Amide Moiety
  作者：Jeongsik Kim、Tatsuya Morozumi、Hiroshi Nakamura

  DOI：10.1021/ol701976x

  日期：2007.10.1

  fluorescent reagents 1 and 2 were synthesized. In the absence of metal ions, the fluorescence emissions of these compounds were quite weak, but their intensities were much greater in the presence of alkaline earth metal ions. The peak shape and maximum wavelength of the emission of the complex with Mg2+ differed from those of Ca2+ and other alkaline earth metal ions. The peak wavelength difference was 30 nm.

  合成了新型荧光试剂1和2。在没有金属离子的情况下，这些化合物的荧光发射非常弱，但是在碱土金属离子的存在下它们的强度要大得多。与Mg2 +形成的络合物的发射峰形和最大波长不同于Ca2 +和其他碱土金属离子的发射峰形和最大波长。峰值波长差为30nm。
• Control over the macrocyclisation pathway and product topology in a copper-templated catenane synthesis
  作者：Chi-Chung Yee、Antony Wing Hung Ng、Ho Yu Au-Yeung

  DOI：10.1039/c9cc02263e

  日期：——

  that the product topology in a copper-templated catenane synthesis can be controlled by favouring a particular macrocyclisation pathway, offering an additional strategy for improving the efficiency of catenane formation. A linear [4]catenane was obtained by non-covalently modifying a flexible building block that favours the intra-ligand cyclisation.

  我们在这里报告说，可以通过偏向特定的大环化途径来控制铜模板链烷烃合成中的产物拓扑，从而为提高链烷烃的形成效率提供了额外的策略。通过非共价地改性有利于配体内环化的柔性结构单元，获得了线性[4] catenane。