(4-mercaptophenyl)(phenyl)methanone | 1620-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-mercaptophenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-(mercapto)benzophenone；4-mercapto benzophenone；4-mercaptobenzophenone；4-Benzoyl-thiophenol oder 4-Mercapto-benzophenon；4-Mercapto-benzophenon；4-Benzoyl-thiophenol；Phenyl-(4-sulfanylphenyl)methanone
• CAS: 1620-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: LFYXRHWUNNOEGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  359.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-mercaptophenyl)(phenyl)methanone 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4-(dodecylthio)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过CS键裂解形成无过渡金属的芳基-杂原子键。

  摘要：

  芳基-杂原子键（C-Het）几乎普遍存在于化学分子中。然而，从简单的基底形成各种C-Het键的方法受到限制。在本文中，我们报道了在没有任何过渡金属催化剂的情况下，芳基a便捷，有效的CS键转化为各种C-Het键（CO，CS，C-Sn，C-Si，C-Se）的方法。这些反应在较宽的底物范围内在温和条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02584
• 作为产物：
  描述：

  4-碘二苯酮 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 caesium carbonate 、 1,2-乙二硫醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-mercaptophenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  发现具有高亲和力、选择性和口服生物利用度的基于 3,5-二甲基-4-磺酰基-1H-吡咯的髓细胞白血病 1 抑制剂

  摘要：

  髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白是细胞凋亡的关键负调节因子，开发 Mcl-1 抑制剂已成为癌症治疗的有吸引力的策略。在此，我们描述了基于 3,5-二甲基-4-磺酰基-1 H-吡咯的化合物作为 Mcl-1 抑制剂的合理设计、合成和构效关系研究。通过初级 Mcl-1 抑制 (52%@30 μM)对命中化合物11 的逐步优化导致发现了最有效的化合物40，其具有高亲和力 ( K d = 0.23 nM) 和优于其他 Bcl-2 家族蛋白的选择性（ > 40,000 次折叠）。机理研究表明，40可以以 Mcl-1 依赖性方式激活细胞凋亡信号通路。40表现出良好的理化性质和药代动力学特征 ( F % = 41.3%)。此外，在 MV4-11 异种移植模型中，口服40 的耐受性良好，可有效抑制肿瘤生长（T/C = 37.3%）。总的来说，这些发现表明化合物40是一种有前途的抗肿瘤剂，值得进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00682

文献信息

• Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Aryl and Heteroaryl Thiols with Arylzinc Reagents
  作者：Bo Yang、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03145

  日期：2017.11.17

  Cross-coupling of (hetero)arylthiols with arylzinc reagents via C–S cleavage was performed under transition-metal-free conditions. The reaction displays a wide scope of substrates and high functional-group tolerance. Electron-rich and -deficient (hetero)arylthiols and arylzinc reagents can be employed in this transformation. Mg2+ and Li+ ions were demonstrated to facilitate the reaction.

  （杂）芳基硫醇与芳基锌试剂通过C–S裂解的交叉偶联是在无过渡金属的条件下进行的。该反应显示出广泛的底物范围和高官能团耐受性。富电子和不足的（杂）芳基硫醇和芳基锌试剂可用于该转化中。已证明Mg 2+和Li +离子可促进反应。
• PHOTOACID GENERATOR, AND RESIN COMPOSITION FOR PHOTOLITHOGRAPHY
  申请人：SAN-APRO LTD.

  公开号：US20160368879A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided is a non-ionic photoacid generator (A) expressed by general formula (1). R1 and R2 each independently represents an alkyl group having 1-18 carbons or a fluoroalkyl group having 1-18 carbons, an alkenyl group having 2-18 carbons, an alkynyl group having 2-18 carbons, an aryl group having 6-18 carbons, a silyl group, or the like; m and n respectively represent the number of R1s and R2s, each number being an integer from 0 to 3, and the total number (m+n) of R1s and R2s being an integer from 1 to 6. The m number of R1s and the n number of R2s may each be the same or different. R3 represents a hydrocarbon having 1-18 carbons wherein one part or all of the hydrogen may be substituted by fluorine.

  提供的非离子光酸发生剂（A）由通式（1）表示。R1和R2分别独立表示具有1-18个碳原子的烷基基团或具有1-18个碳原子的氟烷基基团，具有2-18个碳原子的烯基基团，具有2-18个碳原子的炔基基团，具有6-18个碳原子的芳基基团，硅基团等；m和n分别表示R1和R2的数量，每个数字为0到3的整数，R1和R2的总数（m+n）为1到6的整数。R1的数量m和R2的数量n可以相同也可以不同。R3表示具有1-18个碳原子的碳氢化合物，其中氢的一部分或全部可以被氟取代。
• SULFONIUM SALT, HEAT- OR PHOTO-ACID GENERATOR, HEAT- OR PHOTO-CURABLE COMPOSITION, AND CURED PRODUCT THEREOF
  申请人：SAN APRO LTD.

  公开号：US20190284134A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The sulfonium salt does not contain a toxic metal and exhibits higher cationic polymerization performance and crosslinking performance than a tetrakis(pentafluorophenyl)borate salt. The heat- or photo-acid generator contains the sulfonium salt. The sulfonium salt is formed of a sulfonium cation selected from a group represented by general formulas (1), (9), (10) and (11) described below and a gallate anion represented by formula (a). The heat- or photo-acid generator contains the sulfonium salt. The heat- or energy ray-curable composition contains the acid generator and a cationically polymerizable compound. A cured product can be obtained by curing the same.

  硫铵盐不含有毒金属，表现出比四(五氟苯基)硼酸盐更高的阳离子聚合性能和交联性能。热或光酸发生剂含有硫铵盐。硫铵盐由下面描述的通用公式(1)、(9)、(10)和(11)所代表的一组硫铵阳离子和由公式(a)代表的镓酸根阴离子形成。热或光酸发生剂含有硫铵盐。热或能量射线固化组合物含有酸发生剂和阳离子聚合性化合物。通过固化可以获得固化产品。
• Synthesis and preliminary photopolymerization evaluation of novel photoinitiators containing phototrigger to overcome oxygen inhibition in the UV- curing system
  作者：Wenbin Chen、Lei Wang、Xinyue Liu、Bo Chen、Guofeng Zhao

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2019.112187

  日期：2020.2

  curing system in the absence of hydrogen donor. The structures of prepared novel photoinitiators were determined by nuclear magnetic resonance (NMR) and high resolution MS (HRMS) spectra data. The photo chemical behavior and photo-reactivity were also evaluated by ultraviolet-visible (UV–vis) spectroscopy and real-time Fourier transform infrared spectroscopy (RT-FTIR), respectively. The results show

  在这项工作中，制备了两种新型的含有光触发的光引发剂，以克服在不存在氢供体的情况下紫外线固化系统中的氧气抑制作用。通过核磁共振（NMR）和高分辨率质谱（HR MS）光谱数据确定了制备的新型光引发剂的结构。还分别通过紫外可见光谱和实时傅立叶变换红外光谱（RT-FTIR）评估了光化学行为和光反应性。结果表明，与市售的BP（二苯甲酮）和Irgacure 907（2-甲基-1-（4-甲基硫烷基苯基）-2-吗啉-4-基丙-1-酮）相比，制备的光引发剂表现出显着的红移。S键，良好的光引发和对某些化合物的氧抑制作用显着克服，可以用作单组分光引发剂候选物。
• Electrochemical Intramolecular CH Amination: Synthesis of Benzoxazoles and Benzothiazoles
  作者：Tatsuya Morofuji、Akihiro Shimizu、Jun‐ichi Yoshida

  DOI：10.1002/chem.201406398

  日期：2015.2.16

  A new method for metal‐free intramolecular CH amination has been developed. Electrochemical oxidation of 2‐pyrimidyloxybenzenes and 2‐pyrimidylthiobenzenes, which can be easily prepared from phenols and thiophenols, respectively, followed by the treatment of the resulting pyrimidinium ions with piperidine gives 2‐aminobenzoxazoles and 2‐aminobenzothiazoles, respectively.

  已经开发出一种新的无金属分子内CH胺化方法。分别可由苯酚和硫酚轻松制得的2-嘧啶基氧基苯和2-嘧啶基苯硫醚进行电化学氧化，然后用哌啶处理所得的嘧啶鎓离子，分别制得2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑。