4,4'-diphenyl formoxyl diphenyl disulfide | 17067-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-diphenyl formoxyl diphenyl disulfide
• 英文别名: 4,4'-diphenylformoxyldiphenyldisulfide；bis(4-benzoylphenyl) disulfide；bis(p-benzoylphenyl) disulfide；Bis-4-Benzophenon-disulfid；[4-[(4-Benzoylphenyl)disulfanyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 17067-23-1
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂S₂
• 分子量: 426.56
• InChiKey: ZRTMMXLQPYMPCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diphenyl formoxyl diphenyl disulfide 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 β-(4-benzoyl thiophenyl)butyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Mercapto Benzophenone Compounds, Compositions and Preparation Method Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种使用巯基苯酮化合物作为关键原料制备的光固化组合物。本发明旨在解决先前光固化技术中存在的问题，即低分子光引发剂容易残留和迁移，而大分子光引发剂由于有效成分含量低而具有低起始效率，并且存在一定的迁移问题。本发明中的光固化组合物可以轻松制备，并且与乙烯基不饱和化合物具有高添加效率，通过添加得到的光固化组合物在用于光固化涂料、粘结剂和油墨配方时没有残留的巯基，具有高起始活性和零迁移率的特点。

  公开号：

  US20130150479A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 三氯化铝 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 二硫化碳 、 硝基苯 为溶剂， 生成 4,4'-diphenyl formoxyl diphenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution of the Benzenethiols. II. Acylbenzene- and Acyltoluenethiols^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01046a035

文献信息

• Making the SF₅ Group More Accessible: A Gas-Reagent-Free Approach to Aryl Tetrafluoro-λ⁶ -sulfanyl Chlorides
  作者：Cody Ross Pitts、Dustin Bornemann、Phil Liebing、Nico Santschi、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201812356

  日期：2019.2.11

  first approach to aryl‐SF4Cl compounds (key intermediates in state‐of‐the‐art aryl‐SF5 synthesis) that overcomes the reliance on hazardous fluorinating reagents and/or gas reagents (e.g. Cl2) by employing easy‐to‐handle trichloroisocyanuric acid, potassium fluoride, and catalytic amounts of acid. These simple, mild conditions allow direct access to aryl‐SF4Cl intermediates that either have not been or

  现代五氟硫烷基（SF 5）化学的致命弱点是：合成材料的可及性。本文中，我们介绍了解决芳基-SF 4 Cl化合物（最新的芳基-SF 5合成中的关键中间体）的第一种方法，该方法克服了对有害氟化试剂和/或气体试剂（例如Cl 2）的依赖使用易于处理的三氯异氰尿酸，氟化钾和催化量的酸。这些简单，温和的条件使您可以直接接触到尚未使用或无法通过以前的方法证明的芳基-SF 4 Cl中间体。此外，相同的方法提供了访问芳-SF 3和芳基- SEF 3化合物，将这种化学的应用范围扩展到了芳烃SF 5官能化以外，并证明了其解决更普遍的氧化氟化问题的能力。
• Synthesis and preliminary photopolymerization evaluation of novel photoinitiators containing phototrigger to overcome oxygen inhibition in the UV- curing system
  作者：Wenbin Chen、Lei Wang、Xinyue Liu、Bo Chen、Guofeng Zhao

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2019.112187

  日期：2020.2

  curing system in the absence of hydrogen donor. The structures of prepared novel photoinitiators were determined by nuclear magnetic resonance (NMR) and high resolution MS (HRMS) spectra data. The photo chemical behavior and photo-reactivity were also evaluated by ultraviolet-visible (UV–vis) spectroscopy and real-time Fourier transform infrared spectroscopy (RT-FTIR), respectively. The results show

  在这项工作中，制备了两种新型的含有光触发的光引发剂，以克服在不存在氢供体的情况下紫外线固化系统中的氧气抑制作用。通过核磁共振（NMR）和高分辨率质谱（HR MS）光谱数据确定了制备的新型光引发剂的结构。还分别通过紫外可见光谱和实时傅立叶变换红外光谱（RT-FTIR）评估了光化学行为和光反应性。结果表明，与市售的BP（二苯甲酮）和Irgacure 907（2-甲基-1-（4-甲基硫烷基苯基）-2-吗啉-4-基丙-1-酮）相比，制备的光引发剂表现出显着的红移。S键，良好的光引发和对某些化合物的氧抑制作用显着克服，可以用作单组分光引发剂候选物。
• “One-Pot” Two-Step Synthesis of Aryl Sulfur Compounds by Photoinduced Reactions of Thiourea Anion with Aryl Halides
  作者：Juan E. Argüello、Luciana C. Schmidt、Alicia B. Peñéñory

  DOI：10.1021/ol035545n

  日期：2003.10.1

  aryl halides with the thiourea anion afford arene thiolate ions in DMSO. These species without isolation, and by a subsequent aliphatic nucleophilic substitution, S(RN)1 reaction, oxidation, or protonation, yield aryl methyl sulfides, diaryl sulfides, diaryl disulfides, and aryl thiols with good yields (50-80%). This is a simple and convenient approach which involves the use of the commercially available

  [反应：请参见文字]。芳基卤化物与硫脲阴离子的光诱导反应在DMSO中提供了芳烃硫醇盐离子。这些物质无需分离，并通过随后的脂族亲核取代，S（RN）1反应，氧化或质子化，可制得芳基甲基硫化物，二芳基硫化物，二芳基二硫化物和芳基硫醇，收率良好（50-80％）。这是一种简单方便的方法，涉及在“一锅”两步法中合成芳族硫化合物时使用市售的廉价硫脲。
• Mercapto Benzophenone Compounds, Compositions and Preparation Method Thereof
  申请人：Insight High Technology (Beijing) Co. Ltd.

  公开号：US20130150479A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides a photocurable composition prepared using mercapto benzophenone compounds as key raw materials. The present invention aims to solve the problems existing in the prior photo-curing technology that low-molecular photoinitiators are easy to remain and migrate, while macromolecular photoinitiators has low initiation efficiency due to a low content of effective components and also has the problem of certain migration. The photocurable composition in the present invention can be easily prepared and has high addition efficiency with ethylenically unsaturated compounds, and the photocurable composition obtained by addition has no residual mercapto and has features of high initiation activity and zero migration rates when it is used in photocurable coatings, binder and ink formula.

  本发明提供了一种使用巯基苯酮化合物作为关键原料制备的光固化组合物。本发明旨在解决先前光固化技术中存在的问题，即低分子光引发剂容易残留和迁移，而大分子光引发剂由于有效成分含量低而具有低起始效率，并且存在一定的迁移问题。本发明中的光固化组合物可以轻松制备，并且与乙烯基不饱和化合物具有高添加效率，通过添加得到的光固化组合物在用于光固化涂料、粘结剂和油墨配方时没有残留的巯基，具有高起始活性和零迁移率的特点。
• Electrophilic Substitution of the Benzenethiols. II. Acylbenzene- and Acyltoluenethiols^1,2
  作者：Derek Walker、Joseph Leib

  DOI：10.1021/jo01046a035

  日期：1963.11