特布他林杂质13 | 1333472-28-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 特布他林杂质13
• 英文名称: 1-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1333472-28-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: BUZNTURMLBZGLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特布他林杂质13 在 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1-(4-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)thiazol-2-yl)-2-methoxyethanone
  参考文献：
  名称：

  PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  揭示了抑制PDE10的化合物，对治疗多种疾病有用，包括（但不限于）精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动综合征、精神分裂症、妄想症、药物诱发的精神病、恐慌和强迫症。还提供了这些化合物的药用盐、立体异构体、溶剂合物和前药。还揭示了含有化合物与药用载体组合的组合物，以及与使用有关的方法，用于在需要的温血动物中抑制PDE10。

  公开号：

  US20110224202A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 特布他林杂质13
  参考文献：
  名称：

  PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  揭示了抑制PDE10的化合物，对治疗多种疾病有用，包括（但不限于）精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动综合征、精神分裂症、妄想症、药物诱发的精神病、恐慌和强迫症。还提供了这些化合物的药用盐、立体异构体、溶剂合物和前药。还揭示了含有化合物与药用载体组合的组合物，以及与使用有关的方法，用于在需要的温血动物中抑制PDE10。

  公开号：

  US20110224202A1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 1-Benzazepine Derivatives via Copper-Catalyzed Intramolecular Reductive Cyclization
  作者：DingXi Li、Yeji Park、Woojin Yoon、Hoseop Yun、Jaesook Yun

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03853

  日期：2019.12.6

  construction of enantioenriched 2,3-substituted-1-benzazepine derivatives containing a cyclic tertiary amine moiety was developed by copper-catalyzed reductive intramolecular cyclization of (E)-dienyl arenes with a tethered ketimine. This protocol involves tandem chemo-, regio-, and enantioselective hydrocupration and asymmetric cyclization in the presence of a chiral bisphosphine-copper catalyst. Under

  通过铜催化的（E）-二烯基芳烃与链状酮亚胺的铜催化还原分子内环化作用，开发了一种不对称结构的对映体富集的含有环状叔胺部分的2,3-取代的1-苯并ze庚因衍生物。该方案涉及在手性双膦-铜催化剂存在下的串联化学，区域和对映选择性加氢和不对称环化。在温和的条件下，以高至高收率以及高非对映选择性和对映选择性获得了广泛的1-苯并ze庚因衍生物。
• PDE10 inhibitors and related compositions and methods
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US08343970B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette's syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. Pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates and prodrugs of the compounds are also provided. Also disclosed are compositions containing a compound in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE10 in a warm-blooded animal in need of the same.

  本文披露了抑制PDE10的化合物，具有治疗多种疾病的效用，包括（但不限于）精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑性瘫痪、睡眠障碍、疼痛、抽动症、精神分裂症、妄想性障碍、药物诱导的精神病、恐慌和强迫症。此外，还提供了该化合物的药物可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和前药。还披露了含有化合物和药物可接受的载体的组合物，以及与之相关的方法，用于抑制需要同样的温血动物中的PDE10。
• US8343970B2
  申请人：——

  公开号：US8343970B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US9102643B2
  申请人：——

  公开号：US9102643B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• US9434707B2
  申请人：——

  公开号：US9434707B2

  公开（公告）日：2016-09-06