tert-butyl N-[(2S)-3-[4-[4-[[amino-[(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]methylidene]amino]butyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1-[4-[3-(dimethylamino)propyl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1613708-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-[4-[4-[[amino-[(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]methylidene]amino]butyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1-[4-[3-(dimethylamino)propyl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1613708-30-7
• 化学式: C₃₉H₅₅ClN₁₀O₄
• 分子量: 763.383
• InChiKey: KOGXQQJPMPIXGC-PMERELPUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-[4-[4-[[amino-[(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]methylidene]amino]butyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1-[4-[3-(dimethylamino)propyl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到(S)-3,5-diamino-N-(N-(4-(4-(2-amino-3-(4-(3-(dimethylamino)propyl)phenylamino)-3-oxopropyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)butyl)carbamimidoyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 双氧水 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 114.17h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-[4-[4-[[amino-[(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]methylidene]amino]butyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1-[4-[3-(dimethylamino)propyl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1

文献信息

• US9593084B2
  申请人：——

  公开号：US9593084B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。