tert-butyl 5-{3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl}-furan-2-carboxylate | 945468-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-{3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl}-furan-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-{3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl}furan-2-carboxylate；tert-butyl 5-[3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl]furan-2-carboxylate
• CAS: 945468-35-9
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₄S
• 分子量: 443.911
• InChiKey: CWVCOFWDRMXSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-{3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl}-furan-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到5-{3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl}-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINO INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  具有以下公式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求书中所示 ，是CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20090036508A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 、 tert-butyl 5-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-furan-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 5-{3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl}-furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE-HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型吲唑衍生物，如权利要求1所述，它们是CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20090076091A1

文献信息

• Indazole-heteroaryl derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US07884126B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The invention relates to novel indazole derivatives as cited in claim 1, which are inhibitors of CHK1, CHK2 and SGK kinases and can be used to treat cancer and other diseases.

  本发明涉及权利要求书第1项中所引用的新型吲唑衍生物，其为CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，并可用于治疗癌症和其他疾病。
• US7884126B2
  申请人：——

  公开号：US7884126B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [DE] AMINOINDAZOLDERIVATE<br/>[EN] AMINO INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOINDAZOLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007090494A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), in which X, Y, R¹, R², R³ and R⁴ are defined as cited in claim 1. Said compounds are inhibitors of CHK1, CHK2 and SGK kinases and can be used to treat cancer and other diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle X, Y, R¹, R², R³ et R⁴ ont les significations énoncées dans la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs des kinases CHK1, CHK2 et SGK et peuvent, entre autres, être utilisés pour le traitement du cancer.
  [DE] Verbindungen der Formel (I) worin X, Y, R¹, R², R³ und R⁴ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der CHK1- CHK2- und SGK - Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden.