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1H-2-phenyl-3-chloropyrrolo<3,2-c>quinoline | 143661-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-2-phenyl-3-chloropyrrolo<3,2-c>quinoline
英文别名
3-chloro-2-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
1H-2-phenyl-3-chloropyrrolo<3,2-c>quinoline化学式
CAS
143661-28-3
化学式
C17H11ClN2
mdl
——
分子量
278.741
InChiKey
ZUYYMGJFPLRINE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-2-phenylpyrrolo<3,2-c>quinoline三氯乙酰氯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 66.0h, 以83%的产率得到1H-2-phenyl-3-chloropyrrolo<3,2-c>quinoline
    参考文献:
    名称:
    取代的1 H-吡咯并[3,2- c ]喹啉的合成
    摘要:
    1 H -2-苯基吡咯并[3,2- c ]喹啉(1a)是通过对喹啉-4-基yl进行热环化而制得的。通过使1a分别与三氯乙酰氯和氯氧化磷在DMF中反应,可以容易地用氯和甲酰基随后取代1a的吡咯环的C-3氢原子。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290464
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文献信息

  • Synthesis of substituted 1<i>H</i>-pyrrolo[3,2-<i>c</i>]quinolines
    作者:Kwanghee Koh Park、Henry Rapoport
    DOI:10.1002/jhet.5570290464
    日期:1992.7
    1H-2-Phenylpyrrolo[3,2-c]quinoline (1a) is made by thermal cyclization of quinol-4-yl hydrazone. Subsequent substitution of the C-3 hydrogen atom of the pyrrole ring of 1a with chlorine and a formyl group is easily achieved by reacting 1a with trichloroacetyl chloride and phosphorus oxychloride in DMF, respectively.
    1 H -2-苯基吡咯并[3,2- c ]喹啉(1a)是通过对喹啉-4-基yl进行热环化而制得的。通过使1a分别与三氯乙酰氯和氯氧化磷在DMF中反应,可以容易地用氯和甲酰基随后取代1a的吡咯环的C-3氢原子。
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