2,9-Dibutyl-4,7-di-phenyl-1,10-phenanthroline | 151862-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-Dibutyl-4,7-di-phenyl-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2,9-dibutyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 151862-66-7
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂
• 分子量: 444.619
• InChiKey: PJCICBBNRGCCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2,9-Dibutyl-4,7-di-phenyl-1,10-phenanthroline 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[Cu(2,9-di-n-butyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(Xantphos)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  一种无贵金属的水光催化制氢系统

  摘要：

  制备了一系列具有二齿和螯合配体的杂铜（I）配合物，并通过使用[Fe 3（CO）12]作为减水催化剂（WRC）。这些系统有效地从水/ THF /三乙胺混合物中还原质子，其中胺用作牺牲电子供体（SR）。这些完全不含贵金属的系统获得的营业额数字（对于H）高达1330。电化学和光物理上表征了新的配合物。它们表现出MLCT激发态的寿命与其在质子还原体系中作为光敏剂的效率之间的相关性。在这些实验中，观察到相当长的激发态寿命，最高可达54μs。在存在和不存在WRC的情况下，用SR进行淬灭研究表明，在前一种情况下，分子内失活更为有效，因此表明了氧化猝灭途径的优势。

  DOI：

  10.1002/chem.201302091
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴庚烷 、 二氧化碳 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 2,9-Dibutyl-4,7-di-phenyl-1,10-phenanthroline 、 C₄₂H₃₄F₁₀IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium tert-butoxide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到辛酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYTIC CARBOXYLATION OF ACTIVATED ALKANES AND/OR OLEFINS
  [FR] CARBOXYLATION CATALYTIQUE D'ALCANES ET/OU D'OLÉFINES ACTIVÉS

  摘要：

  本发明涉及一种方法，通过在过渡金属催化作用下，将带有离去基团和/或烯烃的烷烃与二氧化碳反应，以得到含有羧基的产物。本发明的方法的一个特殊特点是，羧化反应主要发生在分子的一个优选位置，而不受活化基团位置的影响。羧化位置要么是分子的脂肪末端，要么是邻近带有电子提取基团的碳原子。通过适当选择反应条件，可以控制反应的过程，以产生所需的位置异构体。

  公开号：

  WO2018010932A1

文献信息

• LUMINESCENT METAL COMPLEXES FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Yersin Hartmut

  公开号：US20100176386A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to auxiliary ligands for luminescent metal complexes, particularly emitter complexes having such auxiliary ligands, and particularly light-emitting devices, and particularly organic light-emitting devices (OLED) having metal complexes, which have the auxiliary ligands according to the invention.
• US4861455A
  申请人：——

  公开号：US4861455A

  公开（公告）日：1989-08-29
• US7186469B2
  申请人：——

  公开号：US7186469B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• US8658832B2
  申请人：——

  公开号：US8658832B2

  公开（公告）日：2014-02-25