2-[2-(2-氯苯基)乙烯基]-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸 | 89723-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[2-(2-氯苯基)乙烯基]-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-[2-(2-Chlorophenyl)ethenyl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 89723-91-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量: 263.67
• InChiKey: QMCQZYJORFSDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-氯苯基)乙烯基]-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸 、 氯化亚砜 在 氯化亚砜 、 acid chloride 、 异丙醚 、 乙二醇二甲醚 、 硼氢化钠 、 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 2.0h， 以to give 2-(2-chlorostyryl)-4-hydroxymethyl-5-methyloxazole的产率得到[2-[2-(2-氯苯基)乙烯基]-5-甲基-1,3-恶唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Oxazoleacetic acid derivatives

  摘要：

  一种化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1是 (A) 公式的基团，##STR2## 其中R.sup.4是H，卤素或三氟甲基基团，或 (B) 公式的基团，##STR3## 其中n为0或1到3的整数；R.sup.5是1到6个碳原子的烷基基团或H；各自的R.sup.6和R.sup.7是1到6个碳原子的烷基基团，2到6个碳原子的烯基基团，3到7个碳原子的环烷基团，或5到7个碳原子的环烯基基团；R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的碳原子结合，表示3到7个碳原子的环烷基团；5到7个碳原子的环烯基基团，7到10个碳原子的双环烷基团，或7到10个碳原子的双环烯基基团；R.sup.2是1到6个碳原子的烷基基团；R.sup.3是H，1到6个碳原子的烷基基团或芳基烷基基团，或其药学上可接受的盐。该化合物具有降血糖、改善葡萄糖耐受性和增强胰岛素敏感性的活性。

  公开号：

  US04602027A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-chlorostyryl)-5-methyl-4-oxazolecarboxylate 、 sodium hydroxide 在 水 、 钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 2-(2-chlorostyryl)-5-methyl-4-oxazolecarboxylic acid as crystals的产率得到2-[2-(2-氯苯基)乙烯基]-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Oxazoleacetic acid derivatives

  摘要：

  一种化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1是 (A) 公式的基团，##STR2## 其中R.sup.4是H，卤素或三氟甲基基团，或 (B) 公式的基团，##STR3## 其中n为0或1到3的整数；R.sup.5是1到6个碳原子的烷基基团或H；各自的R.sup.6和R.sup.7是1到6个碳原子的烷基基团，2到6个碳原子的烯基基团，3到7个碳原子的环烷基团，或5到7个碳原子的环烯基基团；R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的碳原子结合，表示3到7个碳原子的环烷基团；5到7个碳原子的环烯基基团，7到10个碳原子的双环烷基团，或7到10个碳原子的双环烯基基团；R.sup.2是1到6个碳原子的烷基基团；R.sup.3是H，1到6个碳原子的烷基基团或芳基烷基基团，或其药学上可接受的盐。该化合物具有降血糖、改善葡萄糖耐受性和增强胰岛素敏感性的活性。

  公开号：

  US04602027A1