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2-[2-(2-氯苯基)乙氧基]-N,N-二乙基乙胺 | 80387-98-0

中文名称
2-[2-(2-氯苯基)乙氧基]-N,N-二乙基乙胺
中文别名
——
英文名称
N,N',4,7-tetrakis[4,6-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-1,3,5-triazine-2-yl]-4,7-diazadecane-1,10-diamine
英文别名
N,N',4,7-tetrakis[4,6-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]-4,7-diazadecane-1,10-diamine;N,N',4,7-tetrakis[4,6-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]-4,7-diazadecan-1,10-diamine;N,N',4,7-tetrakis[4,6-di(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]-4,7-diazadecane-1,10-diamine;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butaneyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-sym-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethaneyl-4-piperidyl)amino)-sym-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;N,N',4,7-tetrakis[4,6-di(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]-4,7-diazadecan-1,10-diamine;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-1,3,5-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis(4,6-bis(N-butyl-N-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl-amino)-1,3,5-triazin-2-yl)-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethaneyl-4-piperidyl)amino)-s-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-sym-triazine-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-di(N-butaneyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-s-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetra-azadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino)-s-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-sym-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-di(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-sym-triazine-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-s-triazine-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-s-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-s-triazine-6-yl]-1,5,8,12-tetrazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-di(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-s-(6-triazinyl)]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-di(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-s-triazine-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[4,6-bis(N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N-butylamino)-s-triazin-2-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-Tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-s-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecan;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-s-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetrazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-di(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-s-triazin-6-yl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetrakis[2,4-bis(butyl(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-6-1,3,5-triazinyl]-1,5,8,12-tetraazadodecane;1,5,8,12-tetra{2,4-bis[N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino]-S-triazin-6-yl}-1,5,8,12-tetraazadodecane;Chimassorb 905 LD;6-N-[3-[[4,6-bis[butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[[4,6-bis[butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[3-[[4,6-bis[butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propyl]amino]ethyl]amino]propyl]-2-N,4-N-dibutyl-2-N,4-N-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
2-[2-(2-氯苯基)乙氧基]-N,N-二乙基乙胺化学式
CAS
80387-98-0
化学式
C124H234N32
mdl
——
分子量
2173.44
InChiKey
HNKNVHRXMLUJGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    26
  • 重原子数:
    156
  • 可旋转键数:
    55
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    307
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    32

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛2-[2-(2-氯苯基)乙氧基]-N,N-二乙基乙胺氢气 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以98.6%的产率得到光稳定剂 119
    参考文献:
    名称:
    一种受阻胺受阻胺光稳定剂119及其衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种受阻胺受阻胺光稳定剂119及其衍生物的制备方法,首先,N‑正丁基‑N‑2,2,6,6‑四甲基哌啶胺与三聚氯氰反应得到中间体Ⅰ,其次在N 2 保护下,中间体Ⅰ与N,N'‑二(3‑氨丙基)乙二胺在碱的催化下反应得到中间体Ⅱ,然后中间体Ⅱ在雷尼镍催化下和氢气氛围中与醛类化合物发生N‑烷基化反应,合成受阻胺光稳定剂119或其衍生物,溶剂均优选二甲苯、碱均优选氢氧化钠,醛类化合物优选多聚甲醛,所得产品阻胺光稳定剂119的总收率高达93.5%。本发明使用雷尼镍作为催化剂,以多聚甲醛等醛类化合物作为与氢气进行烷基化的试剂,具有后处理简单、催化剂可回收利用、设备腐蚀小等优点。
    公开号:
    CN110437207A
  • 作为产物:
    描述:
    N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-[2-(2-氯苯基)乙氧基]-N,N-二乙基乙胺
    参考文献:
    名称:
    一种受阻胺类光稳定剂的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种受阻胺类光稳定剂的制备方法,包括以下步骤:三聚氯氰与N,N’‑双(3‑氨丙基)乙二胺反应得到中间体I;然后与N‑丁基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺反应得到中间体II;加入多聚甲醛或甲醛、甲酸进行甲基化反应得到目标产物。本发明采用新的合成路线,避免了制备中高温或高压的反应条件,提高了产品的受阻胺官能团密度,纯度高,避免了可能产生水解副产物的步骤,大大降低该产品的工业生产成本。
    公开号:
    CN110922389B
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文献信息

  • Organic Silicon-Based Compound And Method Of Producing The Same
    申请人:Kikuchi Taketoshi
    公开号:US20070203275A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    Provided are an organic silicon compound of the following formula (I): (wherein, R 1 to R 20 represent each independently alkyl, alkoxy, aryloxy, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, aryl, dialkylamino or the like, and the aryloxy and aryl may be substituted with a substituent selected from the group consisting of alkyl, alkoxy and alkoxyalkyl.) which can be used for suppression of coloration and thermal deterioration of an organic material in molding, and an organic material composition containing the organic silicon compound and a method of producing the organic silicon compound.
    提供以下式(I)的有机硅化合物:(其中,R1到R20分别独立表示烷基、烷氧基、芳氧基、环烷基、烷基环烷基、芳基、二烷基氨基或类似物,芳氧基和芳基可被从烷基、烷氧基和烷氧基中选择的取代基所取代。)该化合物可用于抑制有机材料在成型过程中的着色和热降解,以及含有该有机硅化合物的有机材料组合物和生产该有机硅化合物的方法。
  • POLYMER STABILIZER
    申请人:KIMURA Yoshikazu
    公开号:US20100179253A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    A polymer stabilizer comprising the following alkoxy compound: the alkoxy compound: a compound obtained by alkoxylating at least one hydroxyl group contained in a compound of the following formula (1) containing one formyl group or carbonyl group and (n− 1 ) hydroxyl groups in the molecule with an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms: C n H 2n O n (1) (wherein, n represents an integer of 3 or more).
    一种聚合物稳定剂,包含以下烷氧基化合物:所述烷氧基化合物是通过将含有以下通式(1)中的一个甲酰基或羰基以及分子中(n-1)个羟基的化合物中的至少一个羟基进行烷氧基化而得到的化合物,其中烷基团含有1至12个碳原子:CnH2nOn(1)(其中,n代表3或以上的整数)。
  • STABILIZER FOR ORGANIC MATERIALS
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20180194704A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 -R 4 are each independently a t-butyl group or a t-pentyl group.
    本发明提供了一种化合物,其表示为式(I):其中R1-R4分别独立地为叔丁基基团或叔戊基基团。
  • NOVEL TRIAZINE COMPOUND AND SYNTHETIC RESIN COMPOSITION USING SAME
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US20170327475A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    A novel compound excellent in heat resistance, resistance to volatilization, and compatibility with a resin component and useful as a UV absorber and a synthetic resin composition containing the compound are provided. Specifically provided are a triazine compound of general formula (1), preferably general formula (2) and a synthetic resin composition containing 0.001 to 20 parts by mass of the compound per 100 parts by mass of a synthetic resin. The details of formulae (1) and (2) are as defined in the description.
    提供了一种在耐热性、抗挥发性和与树脂成分的相容性方面表现出色的新型化合物,可用作紫外线吸收剂和含有该化合物的合成树脂组合物。具体提供的是一般式(1)的三嗪化合物,优选一般式(2)的化合物和含有该化合物每100份合成树脂中0.001至20质量份的合成树脂组合物。一般式(1)和(2)的细节如描述中定义。
  • NUCLEATING AGENT, SYNTHETIC-RESIN COMPOSITION CONTAINING SAME, AND MOLDED OBJECT THEREOF
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US20210395209A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    Provided are: a novel nucleating agent capable of imparting excellent transparency to synthetic resins; a synthetic resin composition containing the same; and a molded object of the synthetic resin composition. The nucleating agent contains at least one triazine compound represented by Formula (1), wherein Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a substituted phenyl group. In Formula (1), for example, the number of substituents of the substituted phenyl group is preferably 1, and Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are preferably all different groups.
    提供了一种新型成核剂,能够为合成树脂赋予卓越的透明度;一种含有该成核剂的合成树脂组合物;以及该合成树脂组合物的成型物。该成核剂包含至少一种由式(1)表示的三嗪化合物,其中Ar1、Ar2和Ar3各自独立地表示未取代苯基或取代苯基。在式(1)中,例如,取代苯基的取代基数目最好为1,且Ar1、Ar2和Ar3最好都是不同的基团。
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