2-hexyl-quinolin-3-ylamine | 1254320-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hexyl-quinolin-3-ylamine
• 英文别名: 2-hexylquinolin-3-amine
• CAS: 1254320-80-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: PGGFQKPQPIHXQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-quinolin-3-ylamine 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-bromo-2-hexyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-OXO-ETE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的药用化合物，它们是5-oxo-ETE受体的拮抗剂，如OXE受体。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜麻细胞增多等疾病的药物，如包括呼吸道疾病在内的炎症性疾病。该发明还涉及制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作药物、以及治疗方法。

  公开号：

  WO2010127452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基喹啉 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-hexyl-quinolin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  芳香族喹啉-3-胺的不对称加氢合成手性环外胺

  摘要：

  芳香族喹啉-3-胺的不对称氢化成功开发出来，对映体过量高达94％（ee）。将邻苯二甲酰基部分引入氨基对于消除由底物和产物引起的抑制作用，活化芳环并改善非对映选择性是至关重要的。这种新的方法提供了直接，容易地获得手性环外胺的途径。值得注意的是，该报告是关于芳族胺的高度对映选择性氢化的第一份报告。

  DOI：

  10.1002/chem.201402592

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 3-phthalimido substituted quinolines
  作者：Xian-Feng Cai、Wen-Xue Huang、Zhang-Pei Chen、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1039/c4cc04386c

  日期：——

  Homogeneous Pd-catalyzed asymmetric hydrogenation of 3-phthalimido substituted quinolines was successfully developed, providing facile access to chiral substituted tetrahydroquinolines bearing two contiguous stereogenic centers with up to 90% ee.

  成功开发了Pd催化的3-phthalimido取代喹啉的均相催化不对称氢化反应，可轻松获得手性取代的四氢喹啉，该手性取代的带有四个90％ee连续立体中心的取代四氢喹啉。
• 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：Powell William S.

  公开号：US20120122942A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.

  本发明涉及一种新型药用化合物，其为5-oxo-ETE受体（如OXE受体）的拮抗剂。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜酸性细胞增多症的疾病的治疗剂和/或预防剂，例如包括呼吸系统疾病在内的炎症性疾病。本发明还涉及制药组合物，使用这种化合物和组合物作为药物以及治疗方法。
• 5-oxo-ETE receptor antagonist compounds
  申请人：Powell William S.

  公开号：US08809382B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.

  本发明涉及一种新的药用化合物，它们是5-oxo-ETE受体的拮抗剂，例如OXE受体。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜酸性粒细胞增多的疾病的药物，例如包括呼吸系统疾病在内的炎症性疾病。本发明还涉及制药组合物、使用这些化合物和组合物作为药物以及治疗方法。
• US8809382B2
  申请人：——

  公开号：US8809382B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9464048B2
  申请人：——

  公开号：US9464048B2

  公开（公告）日：2016-10-11