methyl (2S,7S,8S)-7-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-8,9-dihydroxynonanoate | 354576-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,7S,8S)-7-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-8,9-dihydroxynonanoate
• 英文别名: methyl (2S,7S,8S)-7-azido-8,9-dihydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]nonanoate
• CAS: 354576-28-6
• 化学式: C₁₅H₂₈N₄O₆
• 分子量: 360.411
• InChiKey: MHVMESWJHKFOCR-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,7S,8S)-7-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-8,9-dihydroxynonanoate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155714
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-{(tert-butoxy)-N-[(tert-butyl)oxycarbonyl]carbonylamino}-7-oxoheptanoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 异辛烷 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 methyl (2S,7S,8S)-7-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-8,9-dihydroxynonanoate
  参考文献：
  名称：

  General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155714

文献信息

• General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids
  作者：Nicolás Hernández、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo0155714

  日期：2001.7.1