methyl (2S,7E)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-hydroxy-7-nonenoate | 354576-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,7E)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-hydroxy-7-nonenoate
• 英文别名: methyl (E,2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-9-hydroxynon-7-enoate
• CAS: 354576-15-1
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₇
• 分子量: 401.5
• InChiKey: RRZZOVDXYSHDDJ-PABFRNLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,7E)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-hydroxy-7-nonenoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 异辛烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl (2S,7R)-7-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-7-[(4R)-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155714
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-{(tert-butoxy)-N-[(tert-butyl)oxycarbonyl]carbonylamino}-7-oxoheptanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl (2S,7E)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-hydroxy-7-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155714

文献信息

• General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids
  作者：Nicolás Hernández、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo0155714

  日期：2001.7.1