allyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-manofuranose | 54515-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-manofuranose
• 英文别名: allyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-β-D-mannofuranoside；(3aS,4R,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4-prop-2-enoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 54515-84-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: GYDUEFBMPBVLIZ-NAWOPXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-manofuranose 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到3'-hydroxypropyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-β-D-mannofuranoside
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的3-羟丙基二异亚丙基甘露糖衍生物。

  摘要：

  制备对映体纯的3-羟丙基二异亚丙基甘露糖衍生物并充分表征。该方法通常适用于单糖，因此有助于获得不同取代的糖苷前体。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.03.035
• 作为产物：
  描述：

  甘露糖 、 2-甲氧基丙烯 、 3-溴丙烯 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以16.7%的产率得到allyl 2,3:4,6-di-O-isopropylidene-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的3-羟丙基二异亚丙基甘露糖衍生物。

  摘要：

  制备对映体纯的3-羟丙基二异亚丙基甘露糖衍生物并充分表征。该方法通常适用于单糖，因此有助于获得不同取代的糖苷前体。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.03.035

文献信息

• Enantiomerically pure 3-hydroxypropyl diisopropylidene mannose derivatives
  作者：Johannes Kunig、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1016/j.carres.2011.03.035

  日期：2011.7

  Enantiomerically pure 3-hydroxypropyl diisopropylidene mannose derivatives were prepared and fully characterized. The procedure is generally applicable to monosaccharides and thus facilitates access to differently substituted glycosidic precursors.

  制备对映体纯的3-羟丙基二异亚丙基甘露糖衍生物并充分表征。该方法通常适用于单糖，因此有助于获得不同取代的糖苷前体。