methyl 3-amino-3-(4-methoxyphenyl)acrylate | 654061-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: 3-amino-3-(para-methoxyphenyl)-acrylic acid methyl ester；Methyl 3-amino-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 654061-84-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: FBCXYSJAUJFGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-3-(4-methoxyphenyl)acrylate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到dimethyl 2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  K 2 S 2 O 8介导的烯胺的氧化环化反应合成多羰基吡咯

  摘要：

  描述了新的由K 2 S 2 O 8促进的烯胺的氧化环化。在不存在催化剂的情况下，使用K 2 S 2 O 8作为氧化剂，具有不同官能团和取代方式的多种烯胺反应良好。该方案为聚羰基吡咯的合成提供了非常简单的途径，并具有易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物的优点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03060
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酸甲酯 在 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-amino-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的[3 + 3]环构法用于取代嘧啶和吡啶衍生物的构建

  摘要：

  提出了通过3-乙氧基环丁酮与烯胺或am之间的路易斯酸促进的[3 + 3]环化反应直接取代嘧啶和吡啶衍生物的步骤。以良好至高的收率和广泛的底物范围获得了不同取代的嘧啶和吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601386

文献信息

• Nickel-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of β-(Acylamino)acrylates: Synthesis of Chiral β-Amino Acid Derivatives
  作者：Xiuxiu Li、Cai You、Shuailong Li、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02417

  日期：2017.10.6

  β-(acylamino)acrylates has been developed, affording chiral β-amino acid derivatives with excellent yields (95–99% yield) and enantioselectivities (97–99% ee). With the Ni–Binapine system, high enantioselectivities (98–99% ee) have also been obtained in the hydrogenation of Z/E isomeric mixtures of β-alkyl and β-aryl β-(acylamino)acrylates. The synthesis of chiral β-amino acid derivatives on a gram scale has also

  已经开发了镍催化的β-（酰基氨基）丙烯酸酯不对称氢化反应，提供了具有优异收率（95-99％收率）和对映选择性（97-99％ee）的手性β-氨基酸衍生物。使用Ni-Binapine系统，在氢化β-烷基和β-芳基β-（酰基氨基）丙烯酸酯的Z / E异构体混合物时，也获得了高对映选择性（98-99％ee）。在催化剂量为0.2mol％的情况下，也已经完成了克级的手性β-氨基酸衍生物的合成。
• Cu-Mediated Expeditious Annulation of Alkyl 3-Aminoacrylates with Aryldiazonium Salts: Access to Alkyl <i>N</i>²-Aryl 1,2,3-Triazole-carboxylates for Druglike Molecular Synthesis
  作者：Hao-Nan Liu、Hao-Qiang Cao、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00006

  日期：2020.2.21

  Alkyl N-aryl 1,2,3-triazole-carboxylates are important molecules or intermediates in medicinal chemistry, but the synthesis of N2-aryl counterparts remains elusive. Herein, we describe a Cu-mediated annulation reaction of alkyl 3-aminoacrylates with aryldiazonium salts, both of which are readily available substrates. Furthermore, alkyl 2-aminoacrylates are also viable substrates. Diverse alkyl N2-aryl

  N-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯是药物化学中的重要分子或中间体，但N2-芳基对应物的合成仍然难以捉摸。在本文中，我们描述了3-氨基丙烯酸烷基酯与芳基重氮盐的Cu介导的环化反应，这两种都是容易获得的底物。此外，2-氨基丙烯酸烷基酯也是可行的底物。N 2-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯及其类似物可以在温和的条件下快速制备。特别地，该方案允许人们访问碳酸酐酶抑制剂和塞来昔布的几种药物样变体。
• Facile synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidines via cyclocondensation of 4,6-dichloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde with β-substituted β-aminoacrylic esters
  作者：Maria E. Chizhova、Olga Yu. Bakulina、Alexander Yu. Ivanov、Pavel S. Lobanov、Dmitrii V. Dar'in

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.085

  日期：2015.9

  A new facile synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones via cyclocondensation of 4,6-dichloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde with β-alkyl and β-aryl-β-aminoacrylic esters followed by hydrolysis of chlorine atom at position 4 of pyridopyrimidine ring has been developed. The cyclocondensation was found to be accelerated by acid.

  通过4,6-二氯-2-甲基硫烷基嘧啶-5-甲醛与β-烷基和β-芳基-β-氨基丙烯酸酯的环缩合反应然后水解，可轻松合成吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮已经开发了在嘧啶并嘧啶环的4位的氯原子。发现环缩合被酸加速。
• Synthesis of Substituted 2-Amino-1,3-oxazoles via Copper-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enamines and <i>N</i> ,<i>N</i> -Dialkyl Formamides
  作者：Peng Gao、Juan Wang、Zijing Bai、Desuo Yang、Ming-Jin Fan、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1002/asia.201700503

  日期：2017.8.4

  A facile synthesis of 2‐amino‐1,3‐oxazoles via CuI‐catalyzed oxidative cyclization of enamines and N,N‐dialkyl formamides has been developed. The reaction proceeds through an oxidative C−N bond formation, followed by an intramolecular C(sp2)−H bond functionalization/C−O cyclization in one pot. This protocol provides direct access to useful 2‐amino‐1,3‐oxazoles and features protecting‐group‐free nitrogen

  通过Cu I催化烯胺和N，N-二烷基甲酰胺的氧化环化反应，可以轻松合成2-氨基-1,3-恶唑。该反应通过氧化CN键形成，然后在一锅中进行分子内C（sp 2）-H键官能化/ CO环化。该方案可直接获得有用的2-氨基-1,3-恶唑，并具有无保护基团的氮源，易于获得的起始原料，广泛的底物范围和温和的反应条件。
• [EN] E-ISOMERIC beta-AROMATIC OR HETEROAROMATIC SUBSTITUTED beta-ACYLAMINO-ACRYLATES AND METHODS OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] DOLLAR G(B)-ACYLAMINO-ACRYLATES E-ISOMERES A SUBSTITUTION DOLLAR G(B)-AROMATIQUE OU HETEROAROMATIQUE ET LEUR PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2004011414A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  E-isomeric ß-(hetero) aromatically substituted acylaminoacrylates are of great economic interest since with them, by means of hydration, precursors of appropriately substituted (ß-amino acids can be prepared and, by doing so, lead to higher enantio-selectivities than the corresponding Z-isomers. The invention describes novel E-isomeric R-aromatically or ß-heteroaromatically substituted ß-acylaminoacrylates of the general formula (I): in which R represents hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl or aromatic or heteroaromatic residue, and R' represents a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic residue, R' represents H, a substituted or unsubstituted alkyl or aromatic or heteroaromatic residue, and R'' represents H, a substituted or unsubstituted alkyl, acyl, aromatic or heteroaromatic residue. According to the invention, the compounds according to the general formula (I) are prepared by acylation at temperatures below the boiling point of the reaction mixture.

  E-异构体ß-(杂)芳基取代的酰胺基丙烯酸酯具有巨大的经济价值，因为通过水合作用，可以制备适当取代的(ß-氨基酸的前体，并且通过这种方式，可以实现比相应的Z-异构体更高的对映选择性。该发明描述了一种新颖的E-异构体R-芳基或ß-杂芳基取代的ß-酰胺基丙烯酸酯，其一般式为(I)：其中R代表氢或取代或未取代的烷基或芳基或杂芳基残基，R'代表取代或未取代的芳基或杂芳基残基，R''代表氢，取代或未取代的烷基或芳基或杂芳基残基。根据该发明，按照一般式(I)的化合物是通过在低于反应混合物沸点的温度下进行酰化制备的。