11,11-dimethyl-10,12-dioxatetracyclo[6.5.1.01,9.04,9]tetradecan-13-one | 121481-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,11-dimethyl-10,12-dioxatetracyclo[6.5.1.01,9.04,9]tetradecan-13-one
• CAS: 121481-44-5；121523-58-8；137432-28-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: QYYYUPPAHAEMRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11-dimethyl-10,12-dioxatetracyclo[6.5.1.01,9.04,9]tetradecan-13-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  内外立体异构体III：反式双环[4.3.1] decan-10-one +的合成

  摘要：

  描述了具有内外立体化学关系的最小的双环烷烃-双环[4.3.1] decan-10-one的合成，其中建立了桥头内立体化学分子内二氧戊烯酮的光环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80582-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-7-pent-4-enyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-4-one 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11,11-dimethyl-10,12-dioxatetracyclo[6.5.1.01,9.04,9]tetradecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  内外立体异构体III：反式双环[4.3.1] decan-10-one +的合成

  摘要：

  描述了具有内外立体化学关系的最小的双环烷烃-双环[4.3.1] decan-10-one的合成，其中建立了桥头内立体化学分子内二氧戊烯酮的光环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80582-1

文献信息

• Inside-outside stereoisomerism III: The synthesis of trans-bicyclo[4.3.1]decan-10-one+
  作者：Jeffrey D. Winkler、John P. Hey、Paul G. Williard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80582-1

  日期：——

  The synthesis of -bicyclo[4.3.1]decan-10-one, the smallest bicycloalkane to possess the inside-outside stereochemical relationship, is described, in which the intrabridgehead stereochemistry is established the intramolecular dioxolenone photocycloaddition.

  描述了具有内外立体化学关系的最小的双环烷烃-双环[4.3.1] decan-10-one的合成，其中建立了桥头内立体化学分子内二氧戊烯酮的光环加成反应。