butyl dichlorodithiophosphate | 10258-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: butyl dichlorodithiophosphate
• 英文别名: Butyldichlorodithiophosphate；butylsulfanyl-dichloro-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 10258-64-7
• 化学式: C₄H₉Cl₂PS₂
• 分子量: 223.127
• InChiKey: ODTQZMHKOTZREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl dichlorodithiophosphate 、 4-氟-3-三氟甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Certain diaryldithiophosphorodiamidates and their use as biocides

  摘要：

  新的化合物具有以下结构式##STR1##其中R为烷基、苯基、苄基或对氯苯基，R.sub.1和R.sub.2为氢、卤素、三氟甲基、低烷基、硝基、氰基或硫氰基。这些化合物可用作生物杀剂，特别是作为针对金黄色葡萄球菌的杀菌剂。

  公开号：

  US04119716A1
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 在 三氯硫磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 butyl dichlorodithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  丙溴磷半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了丙溴磷半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用，本发明提供的丙溴磷半抗原既最大程度保留了丙溴磷的特征结构，使得丙溴磷半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基；用丙溴磷半抗原与载体蛋白偶联后得到的丙溴磷人工抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经检测丙溴磷抗体的灵敏度可达0.3μg/L，与其他有机磷类农药的交叉反应率低，为后续建立丙溴磷的各种免疫分析方法提供了基础。

  公开号：

  CN111269262B

文献信息

• Synthesis and physiological activity of new organophosphorus pesticides of 1,3,2-oxazaphosphorinane series
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、O. I. Artyushin、Z. O. Mndzhoyan、B. E. Gushchin、E. I. Chumakova、S. A. Roslavtseva、O. Yu. Eremina、E. I. Bakanova、Yu. S. Kagan、E. A. Ershova、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00696722

  日期：1995.11

  Methods for the synthesis of 2-aryloxy(arylthio)- and 2-alkoxy(alkylthio)-2-thio(oxo)-1,3,2-oxazaphosphorinanes and theirN-substituted derivatives based on the reactions of the corresponding dichlorophosphates, dichlorothio-, and dithiophosphates with 3-aminopropan-1-ol or its substituted derivatives in the presence of Et3N or aqueous alkali under phase transfer catalysis conditions, as well as by

  基于相应的二氯磷酸盐、二氯硫代-和 2-芳氧基（烷硫基）-2-硫代（氧代）-1,3,2-氧氮杂膦烷及其 N-取代衍生物的合成方法，以及二硫代磷酸盐与 3-氨基丙-1-醇或其取代衍生物在 Et3N 或碱水溶液存在下，在相转移催化条件下，以及通过 2-羟基-2-硫代-1 的四甲基铵盐的反应， 3,2-oxazaphosphorinane 与烷基-和酰基卤化物，2-chloro-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane 与硫醇钠，以及通过其他方法，被开发出来。获得的化合物表现出高杀线虫活性，但对哺乳动物的毒性低。在这些化合物中发现了一些氯菊酯的活性增效剂。
• Exchange reactions of tetrathiophosphates with thiophosphoryl chloride
  作者：P. S. Khokhlov、G. D. Sokolova、V. N. Osipov、N. F. Savenkov

  DOI：10.1007/bf02495702

  日期：1998.9

  Exchange reactions of tetrathiophosphates with thiophosphoryl chloride were studied. The exchange of thiol groups between compounds with tetracoordinated phosphorus centers proceeds at 150–220°C and results in the formation of dialkyl trithiochlorophosphates and alkyl(aryl) dithiodichlorophosphates or their mixtures depending on the ratio of the reagents.

  研究了四硫代磷酸盐与硫代磷酰氯的交换反应。具有四配位磷中心的化合物之间的硫醇基团交换在 150-220°C 进行，并导致形成二烷基三硫代氯磷酸酯和烷基（芳基）二硫代二氯磷酸酯或它们的混合物，具体取决于试剂的比例。
• Synthesis and biological activity of some 1,3,2-diheteraphosphorinanes and their acyclic analogs
  作者：A. E. Shipov、O. I. Artyushin、G. K. Genkina、A. V. Khrunin、O. Yu. Eremina、E. I. Bakanova、S. A. Roslavtseva、T. A. Mastryukova

  DOI：10.1007/bf02495165

  日期：2000.9

  Methods were developed for the synthesis of 2-butylthio-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinane, 2-butylthio-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane, and 2-butylthio-2-thioxo-1,3,2-diazaphosphorinane, as well as of acyclicS-butylO-ethyl (diethylamido)phosphorothioates and-dithioates andS-butyl bis(diethylamido)phosphorodithioate. These compounds can serve as models of possible metabolites of cyclic compounds. Based

  开发了合成 2-丁基硫代-2-氧代-1,3,2-oxazaphosphorinane、2-丁基硫代-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane 和 2-butylthio-2-thioxo-1 的方法， 3,2-二氮杂膦烷，以及无环S-丁基O-乙基（二乙基酰胺基）硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯和S-丁基双（二乙基酰胺基）二硫代磷酸酯。这些化合物可以作为环状化合物可能代谢物的模型。基于所得化合物的抗酯酶活性及其与氯菊酯混合物的协同活性研究中获得的数据，提出了二杂膦烷的体外和体内生物学作用的可能机制。
• Synthesis op alkyldichlorodithiophosphates
  作者：O. I. Artyushin、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00959898

  日期：1988.11
• Artyushin, O.I.; Mastryukova, T.A.; Kabachnik, M.I., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 10.2, p. 1545 - 1546
  作者：Artyushin, O.I.、Mastryukova, T.A.、Kabachnik, M.I.

  DOI：——

  日期：——