(R,S)-2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide | 285141-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,S)-2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide
• CAS: 285141-10-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: ADYNAHLVLCVHSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide 在 三聚氯氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(R,S)-2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxane-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成对映体纯氰醇的便捷脱水程序

  摘要：

  从受保护的 α-羟基酰胺开始，氰醇（α-羟基腈）通过三聚氯氰/DMF 脱水以优异的收率获得。该程序的优点是防止外消旋化的极其温和的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6403
• 作为产物：
  描述：

  DL-泛酰内酯 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R,S)-2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成对映体纯氰醇的便捷脱水程序

  摘要：

  从受保护的 α-羟基酰胺开始，氰醇（α-羟基腈）通过三聚氯氰/DMF 脱水以优异的收率获得。该程序的优点是防止外消旋化的极其温和的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6403

文献信息

• Syntheses of Pantolactone and Pantothenic Acid Derivatives as Potential Lipid Regulating Agents
  作者：Daniela C. Oniciu、Roel P. L. Bell、Bruce H. McCosar、Charles L. Bisgaier、Jean‐Louis H. Dasseux、Dennis Verdijk、Mike Relou、Dennis Smith、Henk Regeling、Frank M. C. Leemhuis、Eelco J. Ebbers、Ralf Mueller、Lianhao Zhang、Emil Pop、Clay T. Cramer、Brian Goetz、Andrew McKee、Michael E. Pape、Brian R. Krause

  DOI：10.1080/00397910500377545

  日期：2006.1

  Abstract A series of pantolactone and pantothenic acid derivatives (1–10) were synthesized to be tested for their potential as lipid regulating agents that act as Coenzyme‐A mimics. The syntheses were performed with moderate to high yields.

  摘要 合成了一系列泛内酯和泛酸衍生物 (1-10) 以测试它们作为脂质调节剂的潜力，这些药物充当辅酶 A 模拟物。合成以中等至高产率进行。
• CONJUGATES
  申请人：Transfection Holdings Limited

  公开号：EP3897737A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS
  申请人：TRANSFECTION HOLDINGS LTD

  公开号：WO2020127602A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides a conjugate of formula (I) and itsuse in methods of treatment, and also methods for delivering an active agent into a cell. The methods may be used to deliver an active agent into a nematode, flatworm, parasite or bacterium. The conjugate of formula (I) is: (formula (I)), wherein -D- is C1-4 alkylene or C2-4 alkenylene, preferably C2-4 alkenylene, where the alkylene or alkenylene is optionally substituted with alkyl or halo; A- is an active agent for delivery; and -RA, -RB, -RT1, -RT2, -R1, -R2, -R3, -X- and -L- are as defined herein.
• A Convenient Dehydration Procedure for the Synthesis of Enantiomerically Pure Cyanohydrins
  作者：Fabrice Aquino、Horst Pauling、Willy Walther、Dietmar A. Plattner、Werner Bonrath

  DOI：10.1055/s-2000-6403

  日期：——

  Starting from protected α-hydroxy amides, cyanohydrins (α-hydroxy nitriles) are obtained through dehydration by cyanuric chloride/DMF in excellent yield. The advantages of the procedure are the extremely mild reaction conditions that prevent racemization.

  从受保护的 α-羟基酰胺开始，氰醇（α-羟基腈）通过三聚氯氰/DMF 脱水以优异的收率获得。该程序的优点是防止外消旋化的极其温和的反应条件。