摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1E,5S,6R)-6-chloro-5-hydroxy-1-phenylundec-1-en-3-one | 1146740-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E,5S,6R)-6-chloro-5-hydroxy-1-phenylundec-1-en-3-one
英文别名
(E,5S,6R)-6-chloro-5-hydroxy-1-phenylundec-1-en-3-one
(1E,5S,6R)-6-chloro-5-hydroxy-1-phenylundec-1-en-3-one化学式
CAS
1146740-86-4
化学式
C17H23ClO2
mdl
——
分子量
294.821
InChiKey
DBAMMPGFLZSUOY-SFDDJJRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51-53 °C
  • 沸点:
    438.0±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1E,5S,6R)-6-chloro-5-hydroxy-1-phenylundec-1-en-3-one儿萘酚硼烷sodium tartrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到(1E,3R,5S,6R)-6-chloro-1-phenylundec-1-en-3,5-diol
    参考文献:
    名称:
    对2,5-二取代-3-羟基四氢呋喃的简单和一般对映选择性方法的发展。
    摘要:
    已经开发了2,5-二取代的-3-羟基四氢呋喃的简明合成方法,其提供了从单个羟醛加合物获得该支架的每个构型异构体的途径。这些方法在快速制备(6 S,7 S,9 S,10 S)-和(6 S,7 S,9 R,10 R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,中的应用据报道10-二醇是两种与结构相关的海洋环氧脂质。
    DOI:
    10.1021/ol802711s
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-heptanal苄叉丙酮正丁基锂二异丙胺氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.2h, 以93%的产率得到(1E,5S,6R)-6-chloro-5-hydroxy-1-phenylundec-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    对2,5-二取代-3-羟基四氢呋喃的简单和一般对映选择性方法的发展。
    摘要:
    已经开发了2,5-二取代的-3-羟基四氢呋喃的简明合成方法,其提供了从单个羟醛加合物获得该支架的每个构型异构体的途径。这些方法在快速制备(6 S,7 S,9 S,10 S)-和(6 S,7 S,9 R,10 R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,中的应用据报道10-二醇是两种与结构相关的海洋环氧脂质。
    DOI:
    10.1021/ol802711s
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Development of a Concise and General Enantioselective Approach to 2,5-Disubstituted-3-hydroxytetrahydrofurans
    作者:Baldip Kang、Jeffrey Mowat、Thomas Pinter、Robert Britton
    DOI:10.1021/ol802711s
    日期:2009.4.16
    Concise syntheses of 2,5-disubstituted-3-hydroxytetrahydrofurans have been developed that provide access to each configurational isomer of this scaffold from a single aldol adduct. Application of these methods to the rapid preparation of (6S,7S,9S,10S)- and (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol, two structurally related marine epoxylipids, is reported.
    已经开发了2,5-二取代的-3-羟基四氢呋喃的简明合成方法,其提供了从单个羟醛加合物获得该支架的每个构型异构体的途径。这些方法在快速制备(6 S,7 S,9 S,10 S)-和(6 S,7 S,9 R,10 R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,中的应用据报道10-二醇是两种与结构相关的海洋环氧脂质。
查看更多