2-(4-isopropylphenyl)butyric acid | 124284-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-isopropylphenyl)butyric acid
• 英文别名: 2-(4-Isopropylphenyl)butanoic acid；2-(4-propan-2-ylphenyl)butanoic acid
• CAS: 124284-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: GUAMCSTYGNRYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropylphenyl)butyric acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Miproxifene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiestrogenic activity of the compounds related to the metabolites of (Z)-4-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-(4-isopropylphenyl)-1-butenyl)phenyl monophosphate (TAT-59).

  摘要：

  合成了(Z)-4-[1-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-2-(4-异丙基苯基)-1-丁烯基]苯基单磷酸酯 TAT-59 (1)的代谢物以及 TAT-59 的衍生物，以证实其拟议结构。代谢物（2a-8a）的结构和 Z-configuration 已通过与合成的真实化合物进行比较而得到证实。对 TAT-59 的所有代谢物和衍生物进行了体外雌激素受体结合亲和力和体内抗子宫收缩活性测试。大多数代谢物都对雌激素受体具有显著的结合亲和力，并具有相当好的抗子宫内膜营养不良活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.911
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(4-isopropylphenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiestrogenic activity of the compounds related to the metabolites of (Z)-4-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-(4-isopropylphenyl)-1-butenyl)phenyl monophosphate (TAT-59).

  摘要：

  合成了(Z)-4-[1-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-2-(4-异丙基苯基)-1-丁烯基]苯基单磷酸酯 TAT-59 (1)的代谢物以及 TAT-59 的衍生物，以证实其拟议结构。代谢物（2a-8a）的结构和 Z-configuration 已通过与合成的真实化合物进行比较而得到证实。对 TAT-59 的所有代谢物和衍生物进行了体外雌激素受体结合亲和力和体内抗子宫收缩活性测试。大多数代谢物都对雌激素受体具有显著的结合亲和力，并具有相当好的抗子宫内膜营养不良活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.911

文献信息

• Synthesis and antiestrogenic activity of the compounds related to the metabolites of (Z)-4-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-(4-isopropylphenyl)-1-butenyl)phenyl monophosphate (TAT-59).
  作者：Kazuo OGAWA、Yoh-ichi MATSUSHITA、Ichiro YAMAWAKI、Manabu KANEDA、Jiro SHIBATA、Toshiyuki TOKO、Tetsuzi ASAO

  DOI：10.1248/cpb.39.911

  日期：——

  The metabolites of (Z)-4-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-(4-isopropylphenyl)-1-butenyl]phenyl monophosphate, TAT-59, (1), a potent antitumor agent for hormone-dependent tumors, and derivatives of TAT-59 were synthesized to confirm its proposed structure. The structure and the Z-configuration of the metabolites (2a-8a) were confirmed by comparison with synthesized authentic compounds. All of the metabolities and the derivatives of TAT-59 were tested for a binding affinity toward estrogenic receptors in vitro and antiuterotrophic activity in vivo. Most of the metabolites possessed remarkable binding affinity toward estrogenic receptors as well as fairly good antiuterotrophic activity.

  合成了(Z)-4-[1-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-2-(4-异丙基苯基)-1-丁烯基]苯基单磷酸酯 TAT-59 (1)的代谢物以及 TAT-59 的衍生物，以证实其拟议结构。代谢物（2a-8a）的结构和 Z-configuration 已通过与合成的真实化合物进行比较而得到证实。对 TAT-59 的所有代谢物和衍生物进行了体外雌激素受体结合亲和力和体内抗子宫收缩活性测试。大多数代谢物都对雌激素受体具有显著的结合亲和力，并具有相当好的抗子宫内膜营养不良活性。