2-methyl-4-hexylquinoline | 78870-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-hexylquinoline
• 英文别名: 4-hexyl-2-methylquinoline
• CAS: 78870-39-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: AMPMDIYWSGILRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  342.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 1-碘己烷 在 di-t-butyl hydroperoxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-methyl-4-hexylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Fontana, Francesca; Minisci, Francesco; Barbosa, Maria Claudia Nogueira, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 10, p. 995 - 999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Quinolines through Three-Component Cascade Annulation of Aryl Diazonium Salts, Nitriles, and Alkynes
  作者：Hao Wang、Qian Xu、Sheng Shen、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02509

  日期：2017.1.6

  An efficient and rapid synthesis of multiply substituted quinolines is described. This method is enabled by a three-component cascade annulation of readily available aryl diazonium salts, nitriles, and alkynes. This reaction is catalyst- and additive-free. Various aryl diazonium salts, nitriles, and alkynes can participate in this transformation, and the yields are up to 83%.

  描述了一种高效快速合成多取代喹啉的方法。此方法通过容易获得的芳基重氮盐，腈和炔烃的三组分级联环化来实现。该反应不含催化剂和添加剂。各种芳基重氮盐，腈和炔烃均可参与该转化，产率高达83％。
• Synthesis of 1,3,5-trialkylbenzenes from anils of methyl alkyl ketones
  作者：Robert W. Layer

  DOI：10.1021/jo00335a046

  日期：1981.10
• LAYER, R. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4552-4555
  作者：LAYER, R. W.

  DOI：——

  日期：——
• Fontana, Francesca; Minisci, Francesco; Barbosa, Maria Claudia Nogueira, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 10, p. 995 - 999
  作者：Fontana, Francesca、Minisci, Francesco、Barbosa, Maria Claudia Nogueira、Vismara, Elena

  DOI：——

  日期：——