5-formyl-4,4-dimethylvaleronitrile | 87921-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-formyl-4,4-dimethylvaleronitrile
• 英文别名: 4,4-dimethyl-6-oxohexanenitrile
• CAS: 87921-80-0
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: TTYRZUNSFGODGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-4,4-dimethylvaleronitrile 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8π电环反应合成七元交叉共轭环状三烯

  摘要：

  开发了一种通过8π电环化反应合成3-亚甲基-1,4-环庚二烯衍生物的方法。由γ,δ-不饱和酯和α,β-不饱和醛分四步制备带有磷酸或氨基甲酸酯基团的三烯底物。在用 NaHMDS 或 KHMDS 处理后，底物形成了一个庚三烯基阴离子，它经历了电环化和随后的离去基团的 β-消除。该产物可以分两步转化为鎓盐。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03383
• 作为产物：
  描述：

  triethyl-(3-methyl-but-3-enyloxy)-silane 在 草酰氯 、 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-formyl-4,4-dimethylvaleronitrile
  参考文献：
  名称：

  8π电环反应合成七元交叉共轭环状三烯

  摘要：

  开发了一种通过8π电环化反应合成3-亚甲基-1,4-环庚二烯衍生物的方法。由γ,δ-不饱和酯和α,β-不饱和醛分四步制备带有磷酸或氨基甲酸酯基团的三烯底物。在用 NaHMDS 或 KHMDS 处理后，底物形成了一个庚三烯基阴离子，它经历了电环化和随后的离去基团的 β-消除。该产物可以分两步转化为鎓盐。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03383

文献信息

• Benzimidazole and azabenzimidazole derivatives which are thromboxane
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05128359A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  The present invention relates to the derivatives of the formula ##STR1## where the substituents are defined in the specification. These compounds possess thromboxane receptor antagonist properties.

  本发明涉及公式为##STR1##的衍生物，其中取代基在规范中定义。这些化合物具有血栓素受体拮抗剂的性质。
• Azabenzimidazole derivatives which are thromboxane receptor antagonists
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05124336A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  The present invention relates to the derivatives of the formula ##STR1## in which: A is an aromatic ring or a nitrogen heterocycle; X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3 and X.sub.4 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl radical, a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical, a sulfone group, SO.sub.2 -lower alkyl, a sulfoxide group, SO-lower alkyl, a trifluoromethyl group, a nitro group, a hydroxyl group, a methylene alcohol radical or a group COOR', in which R' is a hydrogen or a lower alkyl; X.sub.3 and X.sub.4 can also form a naphthalene with the phenyl; B is CR.sub.5 R.sub.6, R.sub.5 and R.sub.6 being a hydrogen atom, a lower alkyl or a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical, or the sulfur atom; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl radical or a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical; CR.sub.1 R.sub.2 or CR.sub.3 R.sub.4 can form with B, when the latter is CR.sub.5 R.sub.6, a cycloalkyl or a cycloalkene having 3 to 7 carbon atoms; R.sub.1 R.sub.2 and R.sub.3 R.sub.4 can also form a ring having 3 to 7 carbon atoms; n is an integer from 1 to 4 and can be 0 if R.sub.1 and R.sub.2 are other than hydrogen; and D is a chemical group which can be: COOR.sub.7, R.sub.7 being the hydrogen atom, a lower alky radical or a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical, CONH-R.sub.8, R.sub.8 being the hydrogen atom, a lower alkyl radical or a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical, or CN, and to their addition salts. The compounds are thromboxane antagonist receptors.

  本发明涉及公式##STR1##的衍生物，其中：A是芳香环或氮杂环；X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3和X.sub.4独立地是氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、C.sub.3-C.sub.7环烷基基团、烷氧基、烷基硫基、磺酰基、SO.sub.2-较低烷基、亚磺酰基、SO-较低烷基、三氟甲基基团、硝基、羟基、亚甲基醇基团或COOR'基团，其中R'是氢或较低的烷基；X.sub.3和X.sub.4还可以与苯环形成萘环；B是CR.sub.5R.sub.6，R.sub.5和R.sub.6是氢原子、较低的烷基或C.sub.3-C.sub.7环烷基基团，或硫原子；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地是氢原子、较低的烷基基团或C.sub.3-C.sub.7环烷基基团；当B为CR.sub.5R.sub.6时，CR.sub.1R.sub.2或CR.sub.3R.sub.4可以与B形成具有3到7个碳原子的环烷基或环烯烃基；R.sub.1R.sub.2和R.sub.3R.sub.4也可以形成具有3到7个碳原子的环；n是1到4的整数，如果R.sub.1和R.sub.2不是氢，则可以为0；D是一个化学基团，可以是：COOR.sub.7，其中R.sub.7是氢原子、较低的烷基或C.sub.3-C.sub.7环烷基基团，CONH-R.sub.8，其中R.sub.8是氢原子、较低的烷基或C.sub.3-C.sub.7环烷基基团，或CN，以及它们的加成盐。这些化合物是血栓素拮抗受体。
• CC bond formation reactions with umpolung of aldehydes via radicals
  作者：Bernd Giese、Hans Horler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88140-x

  日期：1983.1
• Nicolai, Eric; Goyard, Joel; Benchetrit, Thierry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 9, p. 1176 - 1187
  作者：Nicolai, Eric、Goyard, Joel、Benchetrit, Thierry、Teulon, Jean-Marie、Caussade, Francois、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GIESE, B.;HORLER, H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3221-3224
  作者：GIESE, B.、HORLER, H.

  DOI：——

  日期：——