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2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-辛基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-辛基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇 | 3151-30-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-辛基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇
中文别名
——
英文名称
polyoxyethylene(10)isooctylphenyl ether
英文别名
octylphenol polyoxyethylene ether;triton X-100;Triton X10;OP-10;Decaethylene glycol, mono(p-octylphenyl) ether;2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-octylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
CAS
3151-30-2
化学式
C
34
H
62
O
11
mdl
——
分子量
646.86
InChiKey
AKBZTYMWSLYNCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
680.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.054±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
45
可旋转键数:
37
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
113
氢给体数:
1
氢受体数:
11
SDS
SDS:4e8e75f35bce8e5200815ff23f6870bd
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-辛基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇
、
4,4’-二酰氯二苯醚
在
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以8.3 g的产率得到
参考文献:
名称:
(辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代)二甲酸二苯醚 非离子型双子表面活性剂及其合成
摘要:
本发明公开了一种(辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代)二甲酸二苯醚非离子型双子表面活性剂及其合成。其结构式为:由两步反应制备得到:S1、4,4′‑二甲酸二苯醚进行酰氯化反应,得到4,4′‑二甲酰氯二苯醚;S2、4,4′‑二甲酰氯二苯醚与辛基苯酚聚氧乙烯醚(OP‑10)发生酯化反应制得目标产物(辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代)二甲酸二苯醚。本发明的表面活性剂有望应用于三次采油中的碱/表面活性剂、聚合物/表面活性剂二元复合驱、碱/表面活性剂/聚合物三元复合驱、微乳液乳化剂等,也可与普通表面活性剂复配以降低使用成本,为其规模化应用创造条件。
公开号:
CN109678720B
作为试剂:
描述:
苯甲醛
、
苯胺
、
3-戊酮
在
高氯酸
、
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-辛基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 10.0h, 以89%的产率得到2-methyl-1-phenyl-1-(N-phenylamino)pentan-3-one
参考文献:
名称:
Triton X10水性胶束中高氯酸催化的曼尼希反应
摘要:
高氯酸可在室温下有效地催化酮与芳族醛和芳族胺的一锅三组分曼尼希反应。该方案具有许多优点,例如产率高,条件温和,反应曲线清晰和后处理程序简单。
DOI:
10.1016/j.catcom.2010.02.007
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文献信息
US4290772A
申请人:
——
公开号:
US4290772A
公开(公告)日:
1981-09-22
US4466900A
申请人:
——
公开号:
US4466900A
公开(公告)日:
1984-08-21
(辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代)二甲酸二苯醚 非离子型双子表面活性剂及其合成
申请人:
中国石油天然气股份有限公司
公开号:
CN109678720B
公开(公告)日:
2021-07-02
本发明公开了一种(辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代)二甲酸二苯醚非离子型双子表面活性剂及其合成。其结构式为:由两步反应制备得到:S1、4,4′‑二甲酸二苯醚进行酰氯化反应,得到4,4′‑二甲酰氯二苯醚;S2、4,4′‑二甲酰氯二苯醚与辛基苯酚聚氧乙烯醚(OP‑10)发生酯化反应制得目标产物(辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代)二甲酸二苯醚。本发明的表面活性剂有望应用于三次采油中的碱/表面活性剂、聚合物/表面活性剂二元复合驱、碱/表面活性剂/聚合物三元复合驱、微乳液乳化剂等,也可与普通表面活性剂复配以降低使用成本,为其规模化应用创造条件。
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