12,12-difluoro-11-dodecen-1-ol | 130814-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12,12-difluoro-11-dodecen-1-ol
• 英文别名: 12,12-difluoro-11-dodecenol；11-Dodecen-1-ol, 12,12-difluoro-；12,12-difluorododec-11-en-1-ol
• CAS: 130814-40-3
• 化学式: C₁₂H₂₂F₂O
• 分子量: 220.303
• InChiKey: YTVNNDSJHFOIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12-difluoro-11-dodecen-1-ol 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到12-Bromo-1,1-difluoro-dodec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  gem-Difluorovinyl Derivatives as Insecticides and Acaricides

  摘要：

  1,1-二氟十二烯是一种杀虫剂铅化合物，具有对烟草夜蛾、条纹黄瓜甲（Diabrotica balteata）、豌豆蚜虫（Aphis cracciovora）、褐飞虱（Nilaparvata lugens）和绿稻叶蝉（Nephotettix cincticeps）等昆虫的吸引力杀虫活性。在不同的药效团类似物中，只有1,1-二氯十二烯和1,1-二氟-2-碘十二烯表现出微弱的杀虫活性，而类似化合物如1-氯-1-氟十二烯、1-氟十二烯和1,1-二氟-2-溴十二烯则无活性。只有具有偶数碳链的桥接类似物才具有活性，例如1,1-二氟十烯和1,1-二氟十四烯。奇数碳链的类似物如1,1-二氟壬-1-烯、1,1-二氟十一-烯、1,1-二氟十三-烯和1,1-二氟十五-烯均没有活性。修改尾基导致类似物12,12-二氟十二-11-烯酸及其甲酯、12,12-二氟十二-11-烯-1-醇、1,1-二氟-12-甲氧基十二烯和12,12-二氟十二-11-烯基胺，均表现出杀虫活性。12,12-二氟十二-11-烯酸甲酯、12,12-二氟十二-11-烯酸和12,12-二氟十二-11-烯-1-醇也对蜘蛛螨（Tetranychus ssp）具有活性。因此，在第一个优化周期中，发现了对昆虫害虫和螨类广泛活性。两个要求，即gem-二氟乙烯药效团和偶数碳链，被发现是活性所必需的。后一个要求符合所提出的作用模式，涉及对昆虫线粒体中脂肪酸的β-氧化的抑制。在第二个优化周期中，发现6,6-二氟己-5-烯酸及其衍生物，如酸、酰胺和肼，具有更优越的杀虫剂和杀螨剂性能。这导致了6,6-二氟己-5-烯酸2-[4-(4-三氟甲基苄氧基)-苯氧基]-乙酯（CGA 304'111）的发现。这种化合物在田间试验中表现出对多种害虫的优异性能，且毒理学特性比早期衍生物更有利。为了大规模合成CGA 304'111，开发了六种不同的6,6-二氟己-5-烯酸合成路线。最佳路线涉及对戊-4-烯酸进行自由基加成反应。通过氢化去除溴，消除氯并水解酯结束了这个最有效的序列。因此，确定了CGA 304'111的实用合成方法，可以在数百克的规模上制备样品。

  DOI：

  10.2533/000942904777678163
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 18.25h， 生成 12,12-difluoro-11-dodecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Difluorophenylsulfanylmethyl自由基和二氟双基合成子：摹EM -Difluoromethylene积木

  摘要：

  通过二氟苯基硫烷基甲基自由基与烯烃的反应，已证明溴二氟苯基硫烷基甲烷是一种高度通用的宝石-二氟亚甲基（CF 2）结构单元。偕- Difluoroalkenes和含有midchain CF产品2组和可操纵的功能可以被容易地合成。还报道了宝石-二氟亚甲基自由基合成子的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jo0489768

文献信息

• Pesticidal polyhalo alkenoic acid esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05081287A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  The present invention discloses and exemplifies alcohol, ether and ester derivatives of difluoroalkanes and difluoroalkenylalkanes having the general formula R--(CH.sub.2).sub.m --CR.sup.2 R.sup.3 --OR.sup.1, in which R is a 1,1-difluoroalkyl or a 1,1-difluoroalkenyl group, composition thereof, and use thereof to control agricultural crop pests.

  本发明公开并示范了具有一般公式R--(CH.sub.2).sub.m --CR.sup.2 R.sup.3 --OR.sup.1的二氟烷基和二氟烯基烷基的醇、醚和酯衍生物，其中R是1,1-二氟烷基或1,1-二氟烯基基团，其组成物以及用于控制农业作物害虫的用途。
• Difluoroalkane and difluoroalkenylalkane pesticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04950666A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  The present invention discloses compounds of the formula ##STR1## in which R is a 1,1-difluoroalkyl group or a 1,1-difluoroethenyl group having an even numbered carbon chain length of from 4 to 22 carbon atoms, pesticidal compositions thereof; and their use to control plant pests such as insects, acarids, and nematodes.

  本发明揭示了以下结构的化合物：##STR1## 其中R是1,1-二氟烷基或1,1-二氟乙烯基，具有由4到22个碳原子组成的偶数碳链长度，以及这些化合物的杀虫剂组合物；以及它们用于控制植物害虫，如昆虫、螨类和线虫。
• US4950666A
  申请人：——

  公开号：US4950666A

  公开（公告）日：1990-08-21
• US5081287A
  申请人：——

  公开号：US5081287A

  公开（公告）日：1992-01-14
• Difluorophenylsulfanylmethyl Radical and Difluoromethylene Diradical Synthons:  <i>g</i><i>em</i>-Difluoromethylene Building Block
  作者：Vichai Reutrakul、Thanchanok Thongpaisanwong、Patoomratana Tuchinda、Chutima Kuhakarn、Manat Pohmakotr

  DOI：10.1021/jo0489768

  日期：2004.10.1

  thane has been demonstrated to be a highly versatile gem-difluoromethylene (CF2) building block via the reaction of difluorophenylsulfanylmethyl radical with olefins. gem-Difluoroalkenes and products containing a midchain CF2 group and with manipulatable functionality can be readily synthesized. The first example of a gem-difluoromethylene radical synthon is also reported.

  通过二氟苯基硫烷基甲基自由基与烯烃的反应，已证明溴二氟苯基硫烷基甲烷是一种高度通用的宝石-二氟亚甲基（CF 2）结构单元。偕- Difluoroalkenes和含有midchain CF产品2组和可操纵的功能可以被容易地合成。还报道了宝石-二氟亚甲基自由基合成子的第一个例子。