(+/-)-2-(3-methoxybenzyl)succinic acid 1-methyl ester | 117823-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-2-(3-methoxybenzyl)succinic acid 1-methyl ester
• 英文别名: 4-(3-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl butanoic acid；2-(3-methoxybenzyl)succinic acid 1-methyl ester；3-carbomethoxy-4-(3-methoxyphenyl)butyric acid；3-carbomethoxy-4-(3-methoxyphenyl)butanoic acid；4-methoxy-3-[(3-methoxyphenyl)methyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 117823-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: MPOWGDQKFKZHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  403.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(3-methoxybenzyl)succinic acid 1-methyl ester 在 Ru(II)-(1S,2S)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-di-Ph-ethylenediamine manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R)-3-(hydroxymethyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of 3-hydroxymethylbenzocycloalkanols by selective asymmetric hydrogen-transfer oxidation

  摘要：

  Kinetic resolution of 3-hydroxymethylbenzocycloalkanols was performed by selective asymmetric hydrogen-transfer oxidation using the Ru(II)-(S,S)-TsDPEN catalyst. Thus, several 3-hydroxymethyl-1-tetralols 7a-d afforded (1R,3R)-3-hydroxymethyl-1-tetralols (1R,3R)-7a-d and (S)-3-hydroxymethyl-1-tetralones (S)-9a-d, and 3-hydroxymethyl-1-indanol 7e gave (1R,3S)3-hydroxymethyl-1-indanol (1R,3S)-7e and (R)-3-hydroxymethyl-1-indanone (R)-9e, with high enantioselectivities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.08.016
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-2-(3-methoxybenzyl)succinic acid 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （R）-藜芦基和（R）-（3-甲氧基苄基）琥珀酸酯的制备

  摘要：

  LP催化的4-氰基甲基1-甲基藜芦基和（3-甲氧基苄基）琥珀酸酯的水解导致较高的光学收率产生相应的（R）-丁酸。各种甲基和氰基甲基琥珀酸酯的HLE催化水解可产生具有中等对映选择性的丙酸和丁酸的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81084-x

文献信息

• Substituted naphthylene compounds exhibiting selective leukotriene
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05468898A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  This invention relates to bicyclic aryl compounds having selective LTB.sub.4 antagonist properties and comprising an amido substituent, a substituent group having a terminal carboxylic acid or derivative thereof and a lipophilic substituent, and to methods for the treatment of disorders which result from LTB.sub.4 activity and pharmaceutical compositions including such compounds.

  这项发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗性的双环芳基化合物，包括一个酰胺取代基、一个具有终端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，并涉及用于治疗由LTB.sub.4活性引起的疾病的方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• Structure−Activity Relationships Study of Two Series of Leukotriene B₄ Antagonists:  Novel Indolyl and Naphthyl Compounds Substituted with a 2-[Methyl(2-phenethyl)amino]-2-oxoethyl Side Chain
  作者：Wan K. Chan、Fu-Chih Huang、Matthew M. Morrissette、James D. Warus、Kevin J. Moriarty、Robert A. Galemmo、William D. Dankulich、Gregory Poli、Charles A. Sutherland

  DOI：10.1021/jm950699x

  日期：1996.1.1

  compounds are 2-ethyl-3-[1-[2-[methyl(2-phenethyl) amino]-2-oxoethyl]-5-(phenylmethoxy)indol-3-yl]propenoic+ ++ acid (4g) of the indolyl series and 4-[2-[methyl(2-phenethyl)amino]-2-oxoethyl]-8-(phenylmethoxy )-2-naphthalenecarboxylic acid (2a) or the naphthyl series, with IC50 of 8 and 4.7 nM respectively, in the receptor binding assay using intact human neutrophils.

  据报道，N-甲基-N-苯乙基苯基乙酰胺是LTB4受体的关键结合结构域。在这里，我们描述了两种新的LTB4受体拮抗剂的合成和结构-活性关系（SAR）研究，其中该受体结合结构域的苯环分别被吲哚和萘取代。这些研究结果表明，除了2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基部分外，还存在一个酸基和一个亲脂性侧链，以及这三个功能的空间关系对于与LTB4受体的高结合亲和力至关重要。我们的SAR研究还表明，最好的极性基团是芳烃羧酸或其中羧基与中心环共轭的烯酸。发现萘基系列的亲脂性侧链耐受较小的变化，范围从苯基甲氧基到苯基和烷氧基。活性最高的化合物是2-乙基-3- [1- [2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基] -5-（苯基甲氧基）吲哚-3-基]丙酸+++酸（4g）吲哚基系列和4- [2- [2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基] -8-（苯基甲氧基）-2-萘甲酸（2a）或萘基系列的化合物，IC50为8和4
• Preparation of (R)-veratryl- and (R)-(3-methoxybenzyl)succinates
  作者：Jean-Pierre Barnier、Luis Blanco、Eryka Guibé-Jampel、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81084-x

  日期：1989.1

  LP-catalyzed hydrolyses of 4-cyanomethyl 1-methyl veratryl- and (3-methoxy benzyl)succinates lead in high optical yield to the corresponding (R)-butanoic acids. HLE-catalyzed hydrolyses of various methyl and cyanomethyl veratrylsuccinates lead to mixtures of propanoic and butanoic acids with medium enantioselectivity.

  LP催化的4-氰基甲基1-甲基藜芦基和（3-甲氧基苄基）琥珀酸酯的水解导致较高的光学收率产生相应的（R）-丁酸。各种甲基和氰基甲基琥珀酸酯的HLE催化水解可产生具有中等对映选择性的丙酸和丁酸的混合物。
• Ruthenium dioxide in fluoro acid medium: II. Application to the formation of steganes skeleton by oxidative phenolic coupling.
  作者：Jean-Pierre Robin、Yannick Landais

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88186-2

  日期：——

  Ruthenium (IV) dioxide dihydrate in fluoro acidic medium was found to be a very efficient agent for the oxidative coupling of the phenolic lignans (+/-)-presteganes A and B. Different attempts to oxidise the diphenolic dibenzylbutanolide (+/-)-HPMF were also carried out, but were unsuccessful. Likely explanation for these failures are given.
• BARNIER, JEAN-PIERRE;BLANCO, LUIS;GUIBE-JAMPEL, ERYKA;ROUSSEAU, GERARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5051-5058
  作者：BARNIER, JEAN-PIERRE、BLANCO, LUIS、GUIBE-JAMPEL, ERYKA、ROUSSEAU, GERARD

  DOI：——

  日期：——