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2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinic acid 4-methylester | 126673-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinic acid 4-methylester
英文别名
2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinic acid 4-methylester化学式
CAS
126673-06-1
化学式
C14H18O6
mdl
——
分子量
282.293
InChiKey
LDZPSDOPIVFIFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl(3-methoxybenzyl)succinate2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinic acid 4-methylester 在 TEA 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到1-cyanomethyl-4-methyl-2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinate
    参考文献:
    名称:
    (R)-藜芦基和(R)-(3-甲氧基苄基)琥珀酸酯的制备
    摘要:
    LP催化的4-氰基甲基1-甲基藜芦基和(3-甲氧基苄基)琥珀酸酯的水解导致较高的光学收率产生相应的(R)-丁酸。各种甲基和氰基甲基琥珀酸酯的HLE催化水解可产生具有中等对映选择性的丙酸和丁酸的混合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81084-x
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxycarbonylbutanoic acidsodium hydroxide氯化亚砜 、 horse liver esterase 、 calcium chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinic acid 4-methylester
    参考文献:
    名称:
    (R)-藜芦基和(R)-(3-甲氧基苄基)琥珀酸酯的制备
    摘要:
    LP催化的4-氰基甲基1-甲基藜芦基和(3-甲氧基苄基)琥珀酸酯的水解导致较高的光学收率产生相应的(R)-丁酸。各种甲基和氰基甲基琥珀酸酯的HLE催化水解可产生具有中等对映选择性的丙酸和丁酸的混合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81084-x
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文献信息

  • BARNIER, JEAN-PIERRE;BLANCO, LUIS;GUIBE-JAMPEL, ERYKA;ROUSSEAU, GERARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5051-5058
    作者:BARNIER, JEAN-PIERRE、BLANCO, LUIS、GUIBE-JAMPEL, ERYKA、ROUSSEAU, GERARD
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of (R)-veratryl- and (R)-(3-methoxybenzyl)succinates
    作者:Jean-Pierre Barnier、Luis Blanco、Eryka Guibé-Jampel、Gérard Rousseau
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81084-x
    日期:1989.1
    LP-catalyzed hydrolyses of 4-cyanomethyl 1-methyl veratryl- and (3-methoxy benzyl)succinates lead in high optical yield to the corresponding (R)-butanoic acids. HLE-catalyzed hydrolyses of various methyl and cyanomethyl veratrylsuccinates lead to mixtures of propanoic and butanoic acids with medium enantioselectivity.
    LP催化的4-氰基甲基1-甲基藜芦基和(3-甲氧基苄基)琥珀酸酯的水解导致较高的光学收率产生相应的(R)-丁酸。各种甲基和氰基甲基琥珀酸酯的HLE催化水解可产生具有中等对映选择性的丙酸和丁酸的混合物。
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