3-(methoxycarbonyl)-4-(1-naphthyl)-3-butenoic acid | 130561-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-4-(1-naphthyl)-3-butenoic acid
• 英文别名: 3-Methoxycarbonyl-4-naphthalen-1-ylbut-3-enoic acid
• CAS: 130561-76-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: BDXMQBOZTSFSKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-4-(1-naphthyl)-3-butenoic acid 在 1,2-bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(l) tetrafluoroborate 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-(1-naphthylmethyl)succinic acid 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical Access to 2-Alkylsuccinates through Asymmetric Catalytic Hydrogenation of Stobbe-Derived Itaconates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1931::aid-anie1931>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 丁二酸二甲酯 以60%的产率得到3-(methoxycarbonyl)-4-(1-naphthyl)-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Itaconic Acid and Enol Acetate Derivatives with the Rh-TangPhos Catalyst
  作者：Wenjun Tang、Duan Liu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol0272592

  日期：2003.1.1

  [reaction: see text] The Rh-TangPhos catalyst has been used for asymmetric hydrogenation of itaconic acid and enol acetate derivatives. A variety of chiral 2-substituted succinic acids and chiral acetates have been obtained in excellent ee values (up to 99% ee).

  [反应：见正文] Rh-TangPhos催化剂已用于衣康酸和烯醇乙酸酯衍生物的不对称氢化。已经获得了各种具有出色ee值（最高ee为99％）的手性2-取代的琥珀酸和手性乙酸酯。