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(2R,3R)-dimethyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate | 4098-47-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R)-dimethyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
英文别名
dimethyl (2R,3R)-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
(2R,3R)-dimethyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
4098-47-9;35436-50-1;35436-52-3;89871-46-5;116404-49-0;135357-53-8
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
VMPWODPFFNIDSL-GEPGNKONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R)-dimethyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以79.8%的产率得到(2R,3R)-3-(methoxycarbonyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环;Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2,O,S,S(=O)2,C(R4)2C(R4)2,CH2O,OCH2,CH2S,SCH2,CH2S(=O)2,S(=O)CH2或C=C(Ru)2;X是CH2,CHR12,CR12R12,O,S,S(=O)2或NRx;m是0,1,2或3;n是0,1,2或3;其他变量如权利要求中所定义,用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染,以及相关方面。
    公开号:
    WO2013095275A1
  • 作为产物:
    描述:
    环戊二烯 在 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (2R,3R)-dimethyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环;Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2,O,S,S(=O)2,C(R4)2C(R4)2,CH2O,OCH2,CH2S,SCH2,CH2S(=O)2,S(=O)CH2或C=C(Ru)2;X是CH2,CHR12,CR12R12,O,S,S(=O)2或NRx;m是0,1,2或3;n是0,1,2或3;其他变量如权利要求中所定义,用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染,以及相关方面。
    公开号:
    WO2013095275A1
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文献信息

  • SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;KOCHETKOV, N. K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4355-4358
    作者:SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、KOCHETKOV, N. K.
    DOI:——
    日期:——
  • US6309719B1
    申请人:——
    公开号:US6309719B1
    公开(公告)日:2001-10-30
  • [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2013095275A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention provides compounds of formula (I): wherein Rings A and A' are independently 5-membered optionally substituted aromatic heterocycles; Q is C(=O)NR1R1' or formula U is C(R4)2, O, S, S(=O)2, C(R4)2C(R4)2, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2S(=O)2, S(=O)CH2 or C=C(Ru )2; X is CH2, CHR12, CR12R12, O, S, S(=O)2 or NRx; m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.
    本发明提供了式(I)的化合物:其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环;Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2,O,S,S(=O)2,C(R4)2C(R4)2,CH2O,OCH2,CH2S,SCH2,CH2S(=O)2,S(=O)CH2或C=C(Ru)2;X是CH2,CHR12,CR12R12,O,S,S(=O)2或NRx;m是0,1,2或3;n是0,1,2或3;其他变量如权利要求中所定义,用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染,以及相关方面。
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