α-methyl-α-phenyl-γ-butyrolactone | 30931-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-methyl-α-phenyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-methyl-3-phenyl-dihydro-furan-2-one；2-methyl-2-phenylbutyrolactone；4-Hydroxy-2-methyl-2-phenyl-butyrolacton；2-Methyl-2-phenyl-butyrolacton；3-methyl-3-phenyloxolan-2-one
• CAS: 30931-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: UZSHKLDKZNMORJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-165 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl-α-phenyl-γ-butyrolactone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 氟磺酸 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-Isopropylidene-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nozoye, Toshikazu; Shibanuma, Yoshihisa; Nakai, Tatsuya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 2986 - 2992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 α-甲基苯腈 以38%的产率得到α-methyl-α-phenyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Nozoye, Toshikazu; Shibanuma, Yoshihisa; Nakai, Tatsuya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 2986 - 2992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4,4′-Disubstituted Azepines via Ring-Closing Metathesis Reaction and Asymmetric Arylation of Lactones
  作者：Alain Merschaert、Ioannis Houpis、Laurent Delhaye、Khalid Diker

  DOI：10.1055/s-2006-926433

  日期：2006.5

  The syntheses of the title compounds were accomplished via an original sequence of reactions including the ring-closing metathesis­ of ω-dienes by using the second-generation Grubbs’ catalyst. The chiral diene precursors are available in racemic or optically enriched form from the corresponding α,α′-disubstituted lactones derivatives

  标题化合物的合成通过一系列独特的反应实现，包括使用第二代Grubbs催化剂对ω-二烯进行闭环复分解反应。手性二烯前体可以从相应的α,α′-二取代内酯衍生物中获得，具有外消旋或光学富集形式。
• Enantioselective process for preparing arylated lactones and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225282A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a process for the arylation of lactones to form to chiral and achiral aryllactones having high enantioselectivity where applicable.

  这项发明提供了一种过程，用于将内酯芳基化，形成手性和非手性芳基内酯，在适当情况下具有高对映选择性。
• Components and catalysts for the polymerization of olefins
  申请人：Gulevich Yuri

  公开号：US20090118446A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to a solid catalyst component for the polymerization of olefins CH 2 ═CHR in which R is hydrogen or a hydrocarbon radical with 1-12 carbon atoms, comprising Mg, Ti, halogen and an electron donor selected from γ-butyrolactone derivatives of a particular formula. Said catalyst components, when used in the polymerization of olefins and in particular of propylene, are capable to give polymers in high yields and with high isotactic index expressed in terms of high xylene insolubility.

  本发明涉及一种用于聚合烯烃CH2═CHR（其中R为氢或1-12个碳原子的碳氢基团）的固体催化剂组分，包括Mg、Ti、卤素和从特定公式的γ-丁内酯衍生物中选择的电子给体。当在聚合烯烃，特别是丙烯的聚合中使用该催化剂组分时，能够高产高异构指数聚合物，表现为高二甲苯不溶性。
• Regioselektive Reduktionen von cyclischen Thienospiroanhydriden
  作者：Peter Stanetty、Hannes Fröhlich、Fritz Sauter

  DOI：10.1007/bf00809174

  日期：1986.1
• Bonnaud, Bernard; Bigg, Dennis; Patoiseau, Jean-Francois, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1927 - 1932
  作者：Bonnaud, Bernard、Bigg, Dennis、Patoiseau, Jean-Francois

  DOI：——

  日期：——