bis(quinoline-2-carboxaldehyde)thiocarbohydrazone | 1093125-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bis(quinoline-2-carboxaldehyde)thiocarbohydrazone
• 英文别名: 1,3-bis[(Z)-quinolin-2-ylmethylideneamino]thiourea
• CAS: 1093125-45-1
• 化学式: C₂₁H₁₆N₆S
• 分子量: 384.464
• InChiKey: BXRFTIJUSRJJFD-SJZPPUTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 硫代卡巴肼 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到bis(quinoline-2-carboxaldehyde)thiocarbohydrazone
  参考文献：
  名称：

  喹啉-2-甲醛的双硫代碳腙和双碳腙的合成和光谱研究：双（喹啉-2-醛）硫代碳腙的晶体结构

  摘要：

  合成了两种具有灵活配位能力的新配体 1,5-双（喹啉-2-甲醛）硫代碳腙和 1,5-双（喹啉-2-甲醛）碳腙，并通过元素分析、红外和紫外光谱研究对其进行了表征. IR 光谱数据证明，这些化合物以硫酮/酮互变异构形式存在。双(喹啉-2-醛)硫代碳腙的结构已通过单晶XRD研究得到解决。化合物 C21H16N6S 以三斜晶形式结晶，不对称单元中有两个独立的分子，空间群 $$ {\text{P}}\overline 1$$, Z = 4, V = 1856.1(6) Å3，晶胞参数 a = 11.331(2) Å, b = 11.714(2) Å, c = 15.116(3) Å, α = 100.369(4)°, β = 109.512(4)° 和 γ = 90.134(4)°。两种分子都以硫酮形式存在，并显示出关于两个偶氮甲碱键的 Z-Z 构型，在相反侧具有喹啉氮。硫代碳酰肼部分的 N–N、N–C

  DOI：

  10.1007/s10870-007-9267-9