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3-(2-hydroxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 102878-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
英文别名
3-(2-Hydroxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-on;4-Thiazolidinone, 3-(2-hydroxyphenyl)-2-thioxo-;3-(2-hydroxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
3-(2-hydroxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one化学式
CAS
102878-38-6
化学式
C9H7NO2S2
mdl
——
分子量
225.292
InChiKey
GZZQBXSBVQPQNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a53e8771faafb8a8a5422194fe27aa35
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-hydroxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one香草醛sodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以56%的产率得到5-[1-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-(2-hydroxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Nektegayev, Igor; Lesyk, Roman, Scientia Pharmaceutica, 1999, vol. 67, # 4, p. 227 - 230
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    双(羧甲基)三硫代碳酸盐2-氨基苯酚异丙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give the title compound (370 mg, 19.9%) as a yellow solid的产率得到3-(2-hydroxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
    摘要:
    一种具有抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1活性的药物,其包含以下通式(I)或其盐作为活性成分的化合物:其中R1和R2代表可以被取代的芳香基团,W代表以下连接基团之一:(其中左端的键结合到碳原子,右端的键结合到氮原子,X代表硫原子或NH,Y代表氧原子或硫原子,R3代表烃基团,羟基或羧基),Z代表单键或连接基团,其中主链中的原子数为1到3。
    公开号:
    US20070276011A1
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文献信息

  • PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
    申请人:Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.
    公开号:EP1666469A1
    公开(公告)日:2006-06-07
    A medicament having inhibitory activity against plasminogen activator inhibitor-1, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein R1 and R2 represents an aromatic group which may be substituted, W represents a group selected from the following connecting group W-1: (wherein a bond at the left end binds to the carbon atom and a bond at the right end binds to the nitrogen atom, X represents sulfur atom or NH, Y represents oxygen atom or sulfur atom, R3 represents a hydrocarbon group, hydroxy group, or carboxy group), Z represents a single bond or a connecting group wherein a number of atoms in a main chain is 1 to 3.
    一种对纤溶酶原激活物抑制剂-1 具有抑制活性的药物,其活性成分包括下式(I)所代表的化合物或其盐: 其中 R1 和 R2 代表可被取代的芳香基团、 W 代表选自下列连接基 W-1 的基团: (其中左端的键与碳原子结合,右端的键与氮原子结合、 X 代表原子或 NH Y 代表氧原子或原子、 R3 代表烃基、羟基或羧基)、 Z 代表单键或连接基团,其中主链中的原子数为 1 至 3。
  • Andreasch; Zipser, Monatshefte fur Chemie, 1905, vol. 26, p. 1193
    作者:Andreasch、Zipser
    DOI:——
    日期:——
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