(5R)-5-ethyl-3-(6-{[4-methyl-3-(methyloxy)phenyl]oxy}-3-pyridinyl)-2,4-imidazolidinedione | 1311136-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R)-5-ethyl-3-(6-{[4-methyl-3-(methyloxy)phenyl]oxy}-3-pyridinyl)-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 5R-ethyl-3-[6-(3-methoxy-4-methylphenoxy)-3-pyridinyl]-2,4-imidazolidinedione；(5R)-5-ethyl-3-[6-(3-methoxy-4-methylphenoxy)pyridin-3-yl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1311136-84-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄
• 分子量: 341.367
• InChiKey: AMAOXEGBJHLCSF-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO:PBS (pH 7.2) (1:4):0.2(最大浓度 mg/mL);0.59(最大浓度 mM)DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);87.88(最大浓度) . mM)乙醇:5.0(最大浓度 mg/mL);14.65(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

AUT1 是一种 Kv3 钾离子通道调节剂，对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的 pEC50 值分别为 5.33 和 5.31。其活性是人重组 Kv3.3 通道的 10 倍，pEC50 值为 4.5。

靶点

• pEC50: 5.33 (Human recombinant Kv3.1b), 5.31 (Human recombinant Kv3.2a), 4.5 (Human recombinant Kv3.3)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯酚 在 铁粉 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 (5R)-5-ethyl-3-(6-{[4-methyl-3-(methyloxy)phenyl]oxy}-3-pyridinyl)-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。

  公开号：

  WO2011069951A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011069951A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizopherenea, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES COMME INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013083994A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being modulators of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的调节剂，并用于预防或治疗相关疾病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20140323508A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being modulators of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的调节剂，并用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] HYDANTOIN MODULATORS OF KV3 CHANNELS<br/>[FR] HYDANTOÏNES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017103604A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。