3-甲氧基-4-甲基苯酚 | 19217-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-甲氧基-4-甲基苯酚
• 英文名称: 3-methoxy-4-methylphenol
• 英文别名: 4-methyl-3-(methyloxy)phenol
• CAS: 19217-50-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: SOYWOKSOKVRZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯酚 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以26 %的产率得到5-methoxy-4-methyl-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF VAP-1

  摘要：

  Provided herein are compounds and methods of use thereof for the modulation of VAP-1 activity.

  公开号：

  US20230295140A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 170.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3-甲氧基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  二氧化铈促进的Co @ NC催化剂用于生物燃料升级：二氧化铈与钴物种之间的协同作用

  摘要：

  二氧化铈促进的Co @ NC（NC，N掺杂碳）催化剂是通过生物质材料的热解制备的。表征结果表明，由于Ce-O-Co固溶体的形成，二氧化铈和Co物种促进了彼此的分布。该催化剂的比表面积为378.77增加到537.7米2克-1 经由氧化铈的介绍。从Co到Ce的电子转移进一步增强了它们之间的相互作用，Co物种促进了二氧化铈上更多有缺陷的氧空位的形成，这分别有利于催化氢化和催化转移氢化（CTH）的活性。因此，在850°C时热解的Co / Ce @ NC（Co含量为0.99％）在香草醛的加氢脱氧（HDO）中具有优异的金属利用率。H 2存在下催化加氢和CTH共存乙醇和乙醇，在每种溶液中均可以得到> 99％的甲酚。监测反应过程。在水性介质中未发现中间体，而在乙醇中检测到乙氧基甲基-4-甲氧基-2-苯酚。而且，Co / Ce @ NC具有出色的稳定性和通用性。这项工作为M @ NC（M，金属）催化剂的构造

  DOI：

  10.1039/d0ta11941e

文献信息

• [EN] CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMAN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020120642A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1 to R10, Gi, G2, X and m are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for treating hepatitis B.

  本发明提供具有一般式（I）的化合物，其中R1至R10、Gi、G2、X和m如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗乙型肝炎的方法。
• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• 一种生物质酚类化合物催化加氢合成环己醇 类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107089898B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明涉及一种生物质酚类化合物催化加氢合成环己醇类化合物的方法。它以负载贵金属钯的二氧化钛为催化剂，生物质酚类化合物经催化加氢合成环己醇类化合物，得到的环己醇类化合物能作为燃料添加剂或医药化工中间体，提高可再生能源的利用率，缓解能源危机和日益重视的环境污染问题，其催化剂的制备工艺简单、绿色环保、无环境污染，适于推广应用。
• 18F-LABELED PRECURSOR OF PET RADIOACTIVE MEDICAL SUPPLIES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20140194620A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a precursor of positron emission tomography (PET) radioactive medical supplies, a preparation method thereof, and an application thereof, and more specifically, to a precursor having a tetravalent organic salt leaving group, a preparation method, and a method for preparing desired PET radioactive medical supplies in a high radiochemical yield within a short preparation time by introducing 18 F using the same through a single step. The precursor having a tetravalent organic salt leaving group of the present invention can simplify the known complex multistep preparation of radioactive medical supplies into a single step, can save production costs because an excessive amount of a phase transfer catalyst is not required, facilitates separation of a compound after reaction, and enables rapid reaction velocity. The features are appropriate for the mass production of PET radioactive medical supplies by an automated synthesis system.

  本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）放射性医疗用品的前体、其制备方法及应用，更具体地，涉及一种具有四价有机盐离基的前体、其制备方法，以及通过引入 18 F并通过单步骤使用相同物质在短时间内高放射化学产率制备所需PET放射性医疗用品的方法。本发明的具有四价有机盐离基的前体可以将已知的复杂多步制备放射性医疗用品简化为单步骤，因为不需要过量的相转移催化剂，可以节省生产成本，促进反应后化合物的分离，并实现快速反应速度。这些特点适用于通过自动合成系统大规模生产PET放射性医疗用品。
• [EN] PHENOXYETHER DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENOXYETHER UTILISE COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037763A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR), such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。