1,2-dicyclopropylethylene | 63284-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2-dicyclopropylethylene
• 英文别名: 1,2-dicyclopropylethene；1,2-Dicyclopropylethylen；Dicyclopropyl ethylene；2-cyclopropylethenylcyclopropane
• CAS: 63284-76-4
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: WOUFKYXLNUWBJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicyclopropylethylene 、 acetylium tetrafluoroborate 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以31%的产率得到2-methoxy-3-cyclopropyl-4-vinyl-2-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Vasil'ev, A.A.; Balenkova, E. S.; Luzikov, Yu. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1276 - 1282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环丙烷 在 三氯化铝 、 rhenium(VII) oxide 作用下， 生成 1,2-dicyclopropylethylene
  参考文献：
  名称：

  Finkel'shtein,E.Sh. et al., Doklady Chemistry, 1977, vol. 232, p. 98 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Versatile Access to 1-Cyclopropyl-2-aryl-1,3,5-hexatrienes - Domino Heck-Diels-Alder Reactions of 1,3-Dicyclopropyl-1,2-propadiene
  作者：Armin de Meijere、Mario Knoke

  DOI：10.1055/s-2003-36797

  日期：——

  dicyclopropyl-acetylene was developed. The allene, when coupled with several aryl iodides and aryl bromides underpalladium catalysis in the presence of a reactive dienophile, was found to undergo a domino Heck-Diels-Alder reaction to yield 3-(1'-arylalkenyl)-substituted cyclohexenes 9 in moderate to good yields (36-86%).

  开发了一种以二环丙基-乙炔为原料的 1,3-二环丙基-1,2-丙二烯 (4)（总产率 68%）的高效三步合成方法。在反应性亲二烯体存在下，丙二烯在钯催化下与几种芳基碘化物和芳基溴化物偶联时，会发生多米诺 Heck-Diels-Alder 反应，生成 3-(1'-芳基烯基)-取代的环己烯 9。到良好的收益率 (36-86%)。
• Pauson-Khand Carbonylative Cocyclizations of Acetylenes with Cyclopropylallenes
  作者：Armin de Meijere、Bernard Cazes、Mohammed Ahmar、Mario Knoke

  DOI：10.1055/s-2007-965882

  日期：2007.2

  The Pauson-Khand-like carbonylative cocyclizations of alkynes with cyclopropylallene and with 1,3-dicyclopropylallene occur regioselectively and lead to 4-(cyclopropylmethylene)cyclopentenones (43-59% for six examples).

  炔烃与环丙基烯烃和 1,3-二环丙基烯烃的保森-汉德类羰基化反应具有区域选择性，可生成 4-(环丙基亚甲基)环戊烯酮（六个实例的生成率为 43-59%）。
• 1,1-Diaminoalkane derived sweeteners
  申请人：Cumberland Packing Corp.

  公开号：US04571345A1

  公开（公告）日：1986-02-18

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein n is 0 or 1, R is lower alkyl (substituted or unsubstituted), R' is H or lower alkyl, and R" is a branched alkyl, alkyl-cycloalkyl, cycloalkyl, polycycloalkyl (poly=2 or more, fused or non-fused), phenyl or alkyl-substituted phenyl, and physiologically acceptable cationic and acid addition salts thereof, which compounds are potent sweeteners. These derivatives of gem-diaminoalkanes are many times sweeter than sugar and are free from undesirable flavor qualities. Furthermore, they possess an unanticipated high degree of solubility compared with known synthetic sweeteners. In addition, the compounds possess high stability so that they can be used in all types of beverages and in conventional food processing. Sweetening compositions and sweetened edible compositions of these compounds are also provided.

  该化合物的化学式为：## STR1 ## 其中n为0或1，R为低级烷基（取代或未取代），R'为H或低级烷基，R"为支链烷基，烷基-环烷基，环烷基，多环烷基（多=2个或更多，融合或非融合），苯基或烷基取代的苯基，以及其生理上可接受的阳离子和酸加成盐。这些衍生物是强效甜味剂，比糖还要甜很多，并且没有不良的口味特性。此外，与已知的合成甜味剂相比，它们具有出乎意料的高溶解度。此外，这些化合物具有高稳定性，因此可以用于各种类型的饮料和传统食品加工中。还提供了这些化合物的甜味组合物和甜味食品组合物。
• Finkel'shtein,E.Sh. et al., Doklady Chemistry, 1977, vol. 232, p. 98 - 101
  作者：Finkel'shtein,E.Sh. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic cyclopropanation of hexa-1,3,5-triene with diazomethane as a simple synthesis of high-energy tercyclopropane
  作者：Evgeny V. Shulishov、Olga A. Pantyukh、Leonid G. Menchikov、Yury V. Tomilov

  DOI：10.1016/j.mencom.2023.06.023

  日期：2023.7