acetylium tetrafluoroborate | 2261-02-1

• 英文名称: acetylium tetrafluoroborate
• 英文别名: Acetyl tetrafluoroborate；acetyltetrafluoroborate；acetyl fluoroborate
• CAS: 2261-02-1
• 化学式: BF₄*C₂H₃O
• 分子量: 129.85
• InChiKey: FBACMFWRCFLFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylium tetrafluoroborate 在 K-halogenide 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  Seel, F., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1942, vol. 250, p. 331 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酰 在 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 acetylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Vasil'ev, A. A.; Luzikov, Yu. N.; Balenkova, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 917 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Acetoxyammonium Ions – Reactive Intermediates in the Polonovski Reaction
  作者：Heinrich Volz、Herbert Gartner

  DOI：10.1002/ejoc.200600834

  日期：2007.6

  FSO3–) as models for the initially formed reactive intermediate in the Polonovski reaction. The perchlorates can be isolated in pure state. The geometries, relative stabilities and 1H and 13C chemical shifts of the N-acetoxyammonium ions were calculated by DFT methods on the levels B3LYP/6-311+G(2d,p) and B3LYP/TZVP. Further, the elimination reactions of the N-acetoxyammonium salts yielding the corresponding

  我们已经合成了 N-乙酰氧基铵盐 5、7、8、9 和 10，它们具有不同的抗衡离子（Cl-、Br-、ClO4-、BF4-、FSO3-）作为 Polonovski 反应中最初形成的反应中间体的模型。高氯酸盐可以以纯态分离。N-乙酰氧基铵离子的几何结构、相对稳定性以及 1H 和 13C 化学位移是通过 DFT 方法在 B3LYP/6-311+G(2d,p) 和 B3LYP/TZVP 水平上计算的。此外，研究了生成相应亚铵盐的 N-乙酰氧基铵盐的消除反应。还对亚铵盐进行了表征。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）
• Friedel–Crafts acylation of tricarbonyl(cyclo-octatetraene)iron. Preparation and reactions of (8-acylbicyclo[3.2.1]octadienylium)tricarbonyliron hexafluorophosphates
  作者：Andrew D. Charles、Pietro Diversi、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1039/dt9810001906

  日期：——

  C(8) acyl group is stereospecifically endo to the C(6),C(7) double bond [in contrast, [Ru(C8H8)(CO)3](1b) is unreactive towards acylating reagents]. Reaction of (3a) with BH4– or CN– gives, as major products, complexes of the type [Fe2–4-η,6-σ-C8H8X(COMe)}(CO)3](6a; X = H, 7; X = CN), while I– displaces co-ordinated CO to give [Fe2–4:6–7-η-C8H8(COMe)}(CO)2l](9). The addition of R′S–(R′= Pri, But, or

  已发现标题化合物[Fe（C 8 H 8）（CO）3 ]（1a）的酰化反应可得到分子式为[Fe C 8 H 8（COR）}（CO）3 ] +（3a ）的阳离子。; R = Me中，图3b; R =苯基），其包含一个协调的双环[3.2.1]辛二烯基配体，其中所述C（8）酰基立体特异性内切到C（6），C（7）双键[相反，[Ru（C 8 H 8）（CO）3 ]（1b）对酰化剂没有反应性。与BH（3a）中的反应4 -或CN -给出，作为主要产品，所述类型的复合物的[Fe 2-4-η，6-σ-C 8H 8 X（COMe）}（CO）3 ]（6a; X = H，7; X = CN），而I –取代配位的CO给出[Fe 2–4：6–7-η-C 8 H 8（COMe）}（CO）2 l]（9）。R 15的相加-（R'= PR我，卜吨或pH）到（3a）或（3b）的，得到二烯配合物[铁3-4：6-7-η-C 8
• Seel, F., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1943, vol. 252, p. 24 - 41
  作者：Seel, F.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B1, 146, page 319 - 322
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Seel, F., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1943, vol. 250, p. 331 - 351
  作者：Seel, F.

  DOI：——

  日期：——