2-methyl-1-[o-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-propanone | 1350374-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-[o-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-propanone
• 英文别名: 2-methyl-1-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propan-1-one；2-Methyl-1-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propan-1-one；2-methyl-1-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1350374-36-5
• 化学式: C₁₆H₂₃BO₃
• 分子量: 274.168
• InChiKey: XQHXDQWRBVHAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-[o-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-propanone 、 methyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-1-enecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-甲苯磺酰hydr生成α-烷氧基环烯酮

  摘要：

  20 mol％的碘化亚铜和叔丁醇锂的组合会触发从很容易获得的N-甲苯磺酰azo生成大量取代的，官能化的α-烷氧基2 H-萘烯酮。数据表明，这种转变是通过类铜环铜与酯的环加成反应发生的，然后是路易斯酸催化的原位生成的烷氧基环氧中间体的[1,2]烷基转移。

  DOI：

  10.1002/anie.201505993
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methyl-1-[o-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新型含硼化合物及其新用途，例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫（特别是真菌和线虫）侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的水果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体（特别是真菌和线虫）的方法。

  公开号：

  WO2022040157A1

文献信息

• Synthesis of π-Extended Fluoranthenes via a KHMDS-Promoted Anionic-Radical Reaction Cascade
  作者：Naoki Ogawa、Yousuke Yamaoka、Ken-ichi Yamada、Kiyosei Takasu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01538

  日期：2017.6.16

  An unprecedented KHMDS-promoted domino reaction to furnish hydroxyfluoranthenes is described. Biaryl compounds bearing acyl and naphthylalkenyl moieties are transformed into 9-hydroxydibenzo[j,l]fluoranthenes in a single step through the formation of an aromatic and a pentagonal ring system. A variety of fluoranthenes including those with extended π-conjugation, a heteroaromatic ring, and unsymmetrical

  描述了前所未有的KHMDS促进的多米诺骨牌反应，以提供羟基氟蒽。带有酰基和萘基烯基部分的联芳基化合物通过形成芳族和五角环系统，一步就转化为9-羟基二苯并[ j，l ]芴。可以合成包括具有扩展的π-共轭，杂芳环和不对称取代基在内的多种荧光素。机理研究揭示了独特的反应级联反应，其中KHMDS既充当碱也充当单电子供体。
• Iridium-catalyzed<i>ortho</i>-C–H Borylation of Aryl Ketones with Bis(pinacolato)diboron
  作者：Hiroshi Itoh、Takao Kikuchi、Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura

  DOI：10.1246/cl.2011.1007

  日期：2011.9.5

  ortho-Selective C–H borylation of aryl ketones with bis(pinacolato)diboron proceeded at 120 °C in octane in the presence of a catalytic amount of iridium(I) complexes comprising 1/2[Ir(OMe)(cod)]2 and AsPh3.

  以双(频哪醇)二硼为原料，在含有铱(I)配合物1/2[Ir(OMe)(cod)]2和AsPh3的催化量存在下，在辛烷中于120°C进行芳基酮的ortho选择性C-H硼化反应。