6-(4-fluorophenoxy)nicotinonitrile | 99902-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenoxy)nicotinonitrile
• 英文别名: 3-Pyridinecarbonitrile, 6-(4-fluorophenoxy)-；6-(4-fluorophenoxy)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 99902-74-6
• 化学式: C₁₂H₇FN₂O
• mdl: MFCD09938762
• 分子量: 214.199
• InChiKey: MKYJXKKMJYOEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenoxy)nicotinonitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 以99%的产率得到1-[6-(4-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]methaneamine
  参考文献：
  名称：

  EP1500658

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 、 4-氟苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-(4-fluorophenoxy)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的苯氧基苯和苯氧基吡啶的抗小核糖核酸病毒活性。

  摘要：

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。

  DOI：

  10.1021/jm00153a020

文献信息

• NOVEL THIOL DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1500658A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  The present invention provides a novel thiol derivative [I] which has an excellent matrix metalloprotease inhibiting activity and is useful as a pharmaceutical composition, particularly a therapeutic agent or prophylactic agent for osteoarthritis and rheumatoid arthritis and a salt thereof, the thiol derivative being a compound represented by the formula [I]:    wherein ring A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic ring;    ring B represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring;    R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group, an optionally substituted heterocyclic group or SR2 (wherein R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group or an optionally substituted heterocyclic group);    X represents an optionally substituted divalent C1-3 aliphatic hydrocarbon group;    Y represents an optionally substituted hydrocarbon group, a halogen atom, a carboxy group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, SR3 (wherein R3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group or an optionally substituted heterocyclic group), an oxo group, a thioxo group, an optionally substituted imino group, a nitro group or a cyano group; and    q represents an integer of 0 to 5.

  本发明提供了一种新型硫醇衍生物[I]，它具有优异的基质金属蛋白酶抑制活性，可用作药物组合物，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎的治疗剂或预防剂及其盐，该硫醇衍生物是由式[I]代表的化合物： 其中环 A 代表任选取代的芳香杂环； 环 B 代表任选取代的同环或杂环； R1 代表氢原子、任选取代的烃基、酰基、任选取代的杂环基团或 SR2（其中 R2 代表氢原子、任选取代的烃基、酰基或任选取代的杂环基团）； X 代表任选取代的二价 C1-3 脂肪族烃基； Y 代表任选取代的烃基、卤素原子、羧基、酰基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、SR3（其中 R3 代表氢原子、任选取代的烃基、酰基或任选取代的杂环基）、氧代基团、硫代基团、任选取代的亚氨基、硝基或氰基；以及 q 代表 0 至 5 的整数。
• Novel thiol derivative, process for producing the same and use thereof
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20050165064A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a novel thiol derivative [I] which has an excellent matrix metalloprotease inhibiting activity and is useful as a pharmaceutical composition, particularly a therapeutic agent or prophylactic agent for osteoarthritis and rheumatoid arthritis and a salt thereof, the thiol derivative being a compound represented by the formula [I]: wherein ring A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic ring; ring B represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group, an optionally substituted heterocyclic group or SR 2 (wherein R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group or an optionally substituted heterocyclic group); X represents an optionally substituted divalent C 1-3 aliphatic hydrocarbon group; Y represents an optionally substituted hydrocarbon group, a halogen atom, a carboxy group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, SR 3 (wherein R 3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group or an optionally substituted heterocyclic group), an oxo group, a thioxo group, an optionally substituted imino group, a nitro group or a cyano group; and q represents an integer of 0 to 5.

  本发明提供了一种新型硫醇衍生物[I]，它具有优异的基质金属蛋白酶抑制活性，可用作药物组合物，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎的治疗剂或预防剂及其盐，该硫醇衍生物是由式[I]表示的化合物： 其中环 A 代表任选取代的芳香杂环；环 B 代表任选取代的同环或杂环； R 1 代表氢原子、任选取代的烃基、酰基、任选取代的杂环基团或 SR 2 (其中 R 2 代表氢原子、任选取代的烃基、酰基或任选取代的杂环基）； X 代表任选取代的二价 C 1-3 脂族烃基； Y 代表任选取代的烃基、卤素原子、羧基、酰基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、 SR 3 (其中 R 3 代表氢原子、任选取代的烃基、酰基或任选取代的杂环基）、氧代基团、硫代基团、任选取代的亚氨基基团、硝基或氰基；以及 q 代表 0 至 5 的整数。
• MARKLEY, L. D.;TONG, Y. C.;DULWORTH, J. K.;STEWARD, D. L.;GORALSKI, C. T.+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 427-433
  作者：MARKLEY, L. D.、TONG, Y. C.、DULWORTH, J. K.、STEWARD, D. L.、GORALSKI, C. T.+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL PARABANIC ACID DERIVATIVE AND DRUG HAVING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE L'ACIDE PARABANIQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT COMME PRINCIPE ACTIF
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2011078370A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  　強いAMPK活性化作用を有し、かつ生体内においてAMPK活性化作用に由来する有利な効果を示す新規化合物を提供し、II型糖尿病薬としての有効性、持続性および安全性の高い構造上新規な薬物を創製する。　本発明者らは、II型糖尿病薬としての有効性、持続性および安全性の高い構造上新規な薬物の創製を目的として、ヒトAMPKのエネルギー代謝に関する特異な役割に着目し、鋭意研究を重ねた結果、一般式（1）で表される新規なベンジルパラバン酸誘導体とその付加塩が優れたヒトAMPK活性化作用を有し、かつ生体内において優れた血糖低下作用ならびに脂質低下作用を示すことを見出した。
• Antipicornavirus activity of substituted phenoxybenzenes and phenoxypyridines
  作者：Lowell D. Markley、Yulan C. Tong、Jacqueline K. Dulworth、David L. Steward、Christopher T. Goralski、Howard Johnston、Steven G. Wood、Anna P. Vinogradoff、Thomas M. Bargar

  DOI：10.1021/jm00153a020

  日期：1986.3

  Phenoxybenzenes and phenoxypyridines were prepared and tested for the effect of substituents on antipicornavirus activity. The most active compound, 2-(3,4-dichlorophenoxy)-5-nitrobenzonitrile (8), demonstrated broad-spectrum antipicornavirus activity. Compound 8 and several analogues each given orally prior to and during infection protected mice against an otherwise lethal challenge with coxsackievirus

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。