4-[N-(toluene-4-sulfonyl)-anilino]-butyric acid | 103151-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[N-(toluene-4-sulfonyl)-anilino]-butyric acid
• 英文别名: 4-[N-(Toluol-4-sulfonyl)-anilino]-buttersaeure；4-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)butanoic acid
• CAS: 103151-64-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: DBCOYOWRNFNLKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163.5-164.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  531.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(toluene-4-sulfonyl)-anilino]-butyric acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 4.0h， 以62.2%的产率得到1-(甲苯-4-磺酰基)-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮
  参考文献：
  名称：

  一种1-对甲苯磺酰基-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域。本发明提供一种1‑对甲苯磺酰基‑1，2，3，4‑四氢苯并[b]氮杂卓‑5‑酮的制备方法。该制备方法以常用工业原料N‑对甲苯磺酰基苯胺为起始物料，和4‑卤代丁酸以及4‑卤代丁酸衍生物反应，得其缩合产物，再在多聚磷酸下脱水，共两步反应，得到目标化合物。与已有的制备方法相比，本发明的起始物料易得，合成步骤少，操作简单，具有较大的工业化优势。

  公开号：

  CN107556242A
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 4-[N-(toluene-4-sulfonyl)-anilino]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1-Benzazepine Derivatives as Model Compounds Related to Apo-β-Erythroidine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a034

文献信息

• 444. Azabenzocycloheptenones. Part II. Dieckmann cyclisation of arylamino-esters
  作者：G. R. Proctor、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/jr9570002312

  日期：——
• 838. Seven-membered heterocyclic systems. Part I. The attempted Friedel–Crafts cyclisation of γ-arylsulphonamidobutyric acids
  作者：John T. Braunholtz、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9570004174

  日期：——
• The Synthesis of 1-Benzazepine Derivatives as Model Compounds Related to Apo-β-Erythroidine^1,2
  作者：B. D. Astill、V. Boekelheide

  DOI：10.1021/ja01620a034

  日期：1955.8
• 一种1-对甲苯磺酰基-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮的制备方法
  申请人：孙家强

  公开号：CN107556242A

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明属于有机合成领域。本发明提供一种1‑对甲苯磺酰基‑1，2，3，4‑四氢苯并[b]氮杂卓‑5‑酮的制备方法。该制备方法以常用工业原料N‑对甲苯磺酰基苯胺为起始物料，和4‑卤代丁酸以及4‑卤代丁酸衍生物反应，得其缩合产物，再在多聚磷酸下脱水，共两步反应，得到目标化合物。与已有的制备方法相比，本发明的起始物料易得，合成步骤少，操作简单，具有较大的工业化优势。