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aristol-1,9-diene | 34143-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
aristol-1,9-diene
英文别名
1a,2,6,7,7a,7b-hexahydro-1,1,7,7a-tetramethyl-1H-cyclopropa[a]naphthalene;[1aR-(1aα,7α,7aα,7bα)]-1a,2,6,7,7a,7b-hexahydro-1,1,7,7a-tetramethyl-1H-cyclopropa[a]naphthalene;1,9-aristoladiene;1,2,9,10-Tetrahydro-aristolan;(1aR,7R,7aR,7bS)-1,1,7,7a-tetramethyl-2,6,7,7b-tetrahydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalene
aristol-1,9-diene化学式
CAS
34143-96-9
化学式
C15H22
mdl
——
分子量
202.34
InChiKey
AOKPBPDKGDLBCJ-PBOSXPJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.1±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    aristol-1,9-dieneplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (-)-Aristolan
    参考文献:
    名称:
    Ruecker,G.; Kretzschmar,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 748, p. 214 - 217
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    白菖烯 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 aristol-1,9-diene1,8,9,10-Tetradehydroaristolan
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Photochemistry. XXL. The Sensitized Photooxygenation of Calarene. A Facile Hock Cleavage of an Allylhydroperoxide and Structure Revision for Aristolenols
    摘要:
    由敏化光氧化卡拉烯形成的烯丙基过氧化氢导致了霍克裂解。根据氧化的方向,给出了阿瑞斯托伦醇的修正立体化学。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.3721
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文献信息

  • Synthetic Photochemistry. XXL. The Sensitized Photooxygenation of Calarene. A Facile Hock Cleavage of an Allylhydroperoxide and Structure Revision for Aristolenols
    作者:Hitoshi Takeshita、Isao Shimooda、Toshihide Hatsui
    DOI:10.1246/bcsj.53.3721
    日期:1980.12
    An allylic hydroperoxide formed by the sensitized photooxidation of calarene causes a Hock cleavage. A revised stereochemistry of an aristolenol is given on the basis of the direction of oxygenation.
    由敏化光氧化卡拉烯形成的烯丙基过氧化氢导致了霍克裂解。根据氧化的方向,给出了阿瑞斯托伦醇的修正立体化学。
  • Ruecker,G.; Kretzschmar,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 748, p. 214 - 217
    作者:Ruecker,G.、Kretzschmar,U.
    DOI:——
    日期:——
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