5,8-Dideutero-cycloocta-1,3,6-trien | 117952-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5,8-Dideutero-cycloocta-1,3,6-trien
• 英文别名: (1Z,3Z,6Z)-5,8-dideuteriocycloocta-1,3,6-triene
• CAS: 117952-59-7
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 108.152
• InChiKey: LHNSMWDERKGLJK-WLOZZNMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dideutero-cycloocta-1,3,6-trien 、 丁炔二酸二甲酯 生成 Dideutero-bicyclo<2.2.4>deca-2.5.9-trien-2.3-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Kloosterziel,H.; ter Borg,A.P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1305 - 1314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 在 重水 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,8-Dideutero-cycloocta-1,3,6-trien
  参考文献：
  名称：

  Direct metallation of cyclic conjugated hydrocarbons by highly reactive magnesium

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957442

文献信息

• Chemical Behavior of 9-Cyclopentyl-9-borabarbaralane. Diverse Chemoselectivity in the Reactions with Methanol and Other Nucleophiles
  作者：Ilya D. Gridnev、Anton Meller

  DOI：10.1021/jo972248l

  日期：1998.5.1

  The 9-cyclopentyl-9-borabarbaralane (3e) was obtained by the reaction of K2C8H8 with cyclo-C5H9BCl2. Upon reaction of 3e with acetone, acetaldehyde, ethoxyacetylene, trideuterioacetonitrile, and acetic acid, only products derived from 9-cyclopentyl-9-borabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene (1e) were obtained. On the other hand, by methanolysis of 3e, the boronic ester 17 was formed. The tetracyclic borane 18 is proposed as the intermediate. Possible reasons for this unusual chemical behavior are discussed.