Tethering versus Non-Coordination of Hydroxy and Methoxy Side Chains in Arene Half Sandwich Dichloro Ruthenium Complexes
作者:Jadranka Čubrilo、Ingo Hartenbach、Thomas Schleid、Rainer F. Winter
DOI:10.1002/zaac.200500385
日期:2006.2
We are reporting on the hydroxyalkyl appended arene ruthenium half sandwich complexes [6-C6H5(CH2)nOH}RuCl2] (n = 2, 3) and the methyl ether of the hydroxypropyl derivative. Most significantly, a structural comparison between the hydroxypropyl complex 1a and its methyl ether 2a reveals, that the latter adopts the conventional dichloro bridged dimeric structure while 1a is a monomer. Coordinative saturation
我们正在报告羟烷基附加芳烃钌半夹心复合物 [6-C6H5 (CH2) nOH} RuCl2] (n = 2, 3) 和羟丙基衍生物的甲基醚。最重要的是,羟丙基配合物 1a 与其甲基醚 2a 之间的结构比较显示,后者采用传统的二氯桥二聚体结构,而 1a 是单体。钌中心的配位饱和是通过附加羟基官能团的分子内配位实现的,从而使官能化芳烃成为八电子供体螯合配体。该结构通过分子间 OH...Cl 氢键在一个末端氯配体和相邻分子的配位羟基之间形成氢桥而得到稳定,从而形成片状结构。这些分子间相互作用似乎在羟乙基类似物中更强。已经从羟基或烷氧基官能化的 [(6-芳烃) RuCl2] n 前体制备了几种膦加合物,包括水溶性 P (CH2OH) 3 加合物。还讨论了膦加合物和二氯桥连芳醚络合物 2a 的电化学性质。