2-[4-(噻吩-2-基羰基)苯基]丙腈 | 52779-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[4-(噻吩-2-基羰基)苯基]丙腈
• 中文别名: 5-己基-6-甲基-1H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: p-(2-thenoyl)hydratroponitrile
• 英文别名: 2-[4-(Thien-2-ylcarbonyl)phenyl]propiononitrile；2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanenitrile
• CAS: 52779-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: OFGUULGKDTVNML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(噻吩-2-基羰基)苯基]丙腈 以87的产率得到舒洛芬
  参考文献：
  名称：

  一种合成布洛芬及其类似物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成布洛芬及其类似物的方法，以1-卤代-4-异丁基苯和氰乙酸盐衍生物为合成布洛芬的原料，以卤代苯衍生物与氰乙酸盐衍生物为合成布洛芬类似物的原料，二者都经过钯催化脱羧偶联反应、甲基化反应和水解反应，分别合成了布洛芬及其类似物，合成方法简便、易操作，原料来源广泛，成本较低，合成过程中只有无机盐与二氧化碳产生，安全、环保，符合绿色化学要求，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102010323A
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromomethyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 petroleumether 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[4-(噻吩-2-基羰基)苯基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。

  公开号：

  US04035376A1

文献信息

• Aroyl-substituted phenylmalonic acid derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04060528A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰取代苯乙酸类化合物及其对应的酯、酰胺和羟肟酸，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。
• Aroyl-substituted phenylacetamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04064132A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。
• A micro-organism possessing enantioselective and regioselective nitrile hydratase/amidase activities
  申请人：ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A.

  公开号：EP1291435A2

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention is concerned with new micro organisms, preferably mutagenised, belonging to the genus Agrobacterium radiobacter able to convert nitriles and/or amides into their respective acids, in addition to conversion processes utilising said microorganisms.

  本发明涉及能将腈类和/或酰胺类转化为相应酸类的农杆菌属新微生物（最好是诱变的），以及利用上述微生物的转化工艺。
• Micro-organism possessing enantioselective and regioselective nitrile hydratase/amidase activities
  申请人：——

  公开号：US20030049807A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention is concerned with new micro organisms, preferably mutagenised, belonging to the genus Agrobacterium radiobacter able to convert nitriles and/or amides into their respective acids, in addition to conversion processes utilising said micro-organisms.

  本发明涉及新的微生物，最好是经过诱变的微生物，这些微生物属于 农杆菌属 能将腈和/或酰胺转化为相应的酸，以及利用上述微生物的转化过程。
• VAN DAELE P. G. H.; BOEY J. M.; SIPIDO V. K.; DE BRUYN M. F. L.; JANSSEN +, ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1975, 25, NO 10, 1495-1501
  作者：VAN DAELE P. G. H.、 BOEY J. M.、 SIPIDO V. K.、 DE BRUYN M. F. L.、 JANSSEN +

  DOI：——

  日期：——