5-methylthieno[3,2-g]quinoline-4,9-quinone | 250231-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methylthieno[3,2-g]quinoline-4,9-quinone
• 英文别名: 5-methylthieno[3,2-g]quinoline-4,9-dione
• CAS: 250231-33-5
• 化学式: C₁₂H₇NO₂S
• 分子量: 229.259
• InChiKey: UAGXVGULYANRAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 、 5-methylthieno[3,2-g]quinoline-4,9-quinone 在 ammonium chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以8%的产率得到7H-[1]benzothieno[4,5,6-ij] [2,7]naphthridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Further Thiophene Analogues of Kuanoniamine A

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10700
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 乙酸酐 、 铜 作用下， 以 喹啉 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-methylthieno[3,2-g]quinoline-4,9-quinone
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Further Thiophene Analogues of Kuanoniamine A

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10700

文献信息

• Synthesis and in Vitro Antiprotozoal Activity of Thiophene Ring-Containing Quinones.
  作者：Jaime VALDERRAMA、Alain FOURNET、Claudio VALDERRAMA、Sandra BASTIAS、Claudio ASTUDILLO、Antonieta ROJAS DE ARIAS、Alba INCHAUSTI、Gloria YALUFF

  DOI：10.1248/cpb.47.1221

  日期：——

  A series of quinones (3a-i, 4-9, 11) and aromatic compounds (2a, 2d, 2g) containing the thiophene ring were tested in vitro against the trypomastigote form of Trypanosoma cruzi and the promastigote forms of Leishmania. The quinones 3a-i, 4, 5a, b, 6 and 9 having the thiophene ring fused to a quinone nucleus were the most active members of the series. The electron affinities of the benzo[b]thiophene-4

  在体外测试了一系列含有噻吩环的醌类化合物（3a-i，4-9、11）和芳香族化合物（2a，2d，2g）对抗锥虫锥虫形式和利什曼原虫体前鞭毛形式的影响。具有噻吩环稠合在醌核上的醌3a-1、4、5a，b，6和9是该系列中最活跃的成员。据报道，苯并[b]噻吩-4,7-醌3的电子亲和力通过其LUMO能量和半波电势进行了评估。
• A Concise Synthesis of Further Thiophene Analogues of Kuanoniamine A
  作者：Yvette A. Jackson、Seon A. Hepburn

  DOI：10.3987/com-06-10700

  日期：——