3.5-Dimethyl-2-isopropyl-anisol | 30718-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3.5-Dimethyl-2-isopropyl-anisol
• 英文别名: 2-Isopropyl-3,5-dimethylanisol；1-Methoxy-3,5-dimethyl-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 30718-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: NDQMDPGNRZFSPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5-Dimethyl-2-isopropyl-anisol 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性芳基苯醌和芳基苯并氢醌的简便合成；NMR尝试：异丙基取代苯并苯胺中的手性证明

  摘要：

  阻转异构二苯（V和VI）很容易通过酸催化2-甲氧基羰基-1,4-苯醌和2-乙酰基-1,4-苯醌和三甲基-1,4-苯醌分别与2-异丙基-5缩合而制得。 -甲基茴香醚和2-异丙基-3,5-二甲基茴香醚。反应不受空间位阻的影响；取代度越高的酚，收率越高。借助于脱氢松香胺已解决了二苯基衍生物之一。外消旋过程的热力学数据已通过经典的极化技术确定（表4）。考虑到NMR光谱中非对映异构异丙基的信号，很容易检测到所制备的大多数化合物的手性。可能是由于NMR的溶剂相互作用。动力学未能提供有关消旋过程的信息。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550325
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 硫酸二甲酯 、 3,5-二甲基苯酚 生成 3.5-Dimethyl-2-isopropyl-anisol
  参考文献：
  名称：

  手性芳基苯醌和芳基苯并氢醌的简便合成；NMR尝试：异丙基取代苯并苯胺中的手性证明

  摘要：

  阻转异构二苯（V和VI）很容易通过酸催化2-甲氧基羰基-1,4-苯醌和2-乙酰基-1,4-苯醌和三甲基-1,4-苯醌分别与2-异丙基-5缩合而制得。 -甲基茴香醚和2-异丙基-3,5-二甲基茴香醚。反应不受空间位阻的影响；取代度越高的酚，收率越高。借助于脱氢松香胺已解决了二苯基衍生物之一。外消旋过程的热力学数据已通过经典的极化技术确定（表4）。考虑到NMR光谱中非对映异构异丙基的信号，很容易检测到所制备的大多数化合物的手性。可能是由于NMR的溶剂相互作用。动力学未能提供有关消旋过程的信息。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550325

文献信息

• FATTY ACID AMIDES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20130059801A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to fatty acid amides; compositions comprising an effective amount of a fatty acid amide; and methods for treating or preventing cancer, a metabolic disease or a neurodegenerative disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid amide.

  本发明涉及脂肪酸酰胺；包含有效量的脂肪酸酰胺的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病的方法，其中包括给予有效量的脂肪酸酰胺。
• SUBSTITUTED GEMCITABINE ARYL AMIDE ANALOGS
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：US20150259375A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  In one aspect, the invention relates to substituted gemcitabine aryl amide analogs, derivatives thereof, and related compounds; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating viral disorders and disorders of uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  这项发明涉及替代gemcitabine芳基酰胺类似物、其衍生物和相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗病毒性疾病和细胞不受控制增殖的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具，不限制本发明。
• Hiv inhibiting 1,2,4-triazines
  申请人：Lewi Joannes Paulus

  公开号：US20070037811A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to HIV replication inhibitors of formula (I) as defined in the specification their use as a medicine, their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.
• LIVER X RECEPTORS (LXR) MODULATORS
  申请人：Phenex-FXR GmbH

  公开号：US20200115357A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention relates to sulfonamide-, sulfinamide- or sulfonimidamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRa and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.
• US7585861B2
  申请人：——

  公开号：US7585861B2

  公开（公告）日：2009-09-08