N-methyl-3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)thiophene-2-sulfonamide | 199724-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 199724-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 305.419
• InChiKey: GBLOAPNELWHJBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)thiophene-2-sulfonamide 在 盐酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 N-Methyl-3-bromoacetyl-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of AL-4414A, a Topically Active Carbonic Anhydrase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971550r
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二氧化硫 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-methyl-3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of AL-4414A, a Topically Active Carbonic Anhydrase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971550r

文献信息

• Enantioselective Synthesis of AL-4414A, a Topically Active Carbonic Anhydrase Inhibitor
  作者：Mark T. DuPriest、Paul W. Zinke、Raymond E. Conrow、Daniel Kuzmich、Anura P. Dantanarayana、Steven J. Sproull

  DOI：10.1021/jo971550r

  日期：1997.12.1