(E)-5-[3-(2S,3R)-benzyloxy-6-(2-benzyloxyethylidene)-2-methyloxepan-2-yl]-N-methoxy-2,N-dimethylpentanamide | 724423-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-[3-(2S,3R)-benzyloxy-6-(2-benzyloxyethylidene)-2-methyloxepan-2-yl]-N-methoxy-2,N-dimethylpentanamide
• 英文别名: N-methoxy-N,2-dimethyl-5-[(2S,3R,6E)-2-methyl-3-phenylmethoxy-6-(2-phenylmethoxyethylidene)oxepan-2-yl]pentanamide
• CAS: 724423-01-2
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₅
• 分子量: 509.686
• InChiKey: PCORFOGJMPTYCO-UEIKJMORSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯 、 (E)-5-[3-(2S,3R)-benzyloxy-6-(2-benzyloxyethylidene)-2-methyloxepan-2-yl]-N-methoxy-2,N-dimethylpentanamide 在 lithium 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (+/-)-Zoapatanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Natural (+)-(2‘S,3‘R)-Zoapatanol

  摘要：

  (±)-Zoapatanol的合成采用了四个关键步骤：首先通过铃木偶联反应制备(1)-α,β-不饱和酯，随后进行对映选择性二羟基化以控制C2'和C3'的立体中心，接着通过分子内Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应构建氧杂环庚烷环，最后通过Weinreb酰胺的化学选择性亲核加成/布赫还原过程，同时在侧链引入α,β-不饱和酮，并从苄醚再生得到醇。

  DOI：

  10.1021/ol049433n
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊酸 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium on activated charcoal 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 dimeric 9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 133.91h， 生成 (E)-5-[3-(2S,3R)-benzyloxy-6-(2-benzyloxyethylidene)-2-methyloxepan-2-yl]-N-methoxy-2,N-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  天然Zoapatanol的合成方法和全合成

  摘要：

  利用分子内霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化和对映选择性夏普莱斯二羟基化作为关键步骤，已实现了（+）-唑烷醇的全合成。通过将闭环易位应用于不饱和烯醇醚，获得了高级的环氧丙烷中间体。

  DOI：

  10.1021/jo048115z