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5,8-Dioxaspiro[3.4]octane, 6-butyl-2-(chloromethyl)- | 654061-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8-Dioxaspiro[3.4]octane, 6-butyl-2-(chloromethyl)-
英文别名
7-butyl-2-(chloromethyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]octane
5,8-Dioxaspiro[3.4]octane, 6-butyl-2-(chloromethyl)-化学式
CAS
654061-36-6
化学式
C11H19ClO2
mdl
——
分子量
218.724
InChiKey
HCOHCOVZPNRNON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:890898c852ed437df8be9e3f3e3aaf45
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-1,2-己二醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 5,8-Dioxaspiro[3.4]octane, 6-butyl-2-(chloromethyl)-
    参考文献:
    名称:
    潜在硼中子捕获治疗剂的合成:带有丁基硼酸侧链的 1-氨基环丁烷-1-羧酸
    摘要:
    合成了一种新的硼化氨基环丁烷羧酸,可用于中子俘获疗法。该合成涉及甲苯磺酸盐 5 的制备,然后使用 Bucherer-Strecker 方法将其转化为氨基酸。该分子以非天然氨基酸 1-氨基环丁烷-1-羧酸为模型,该氨基酸在脑肿瘤中的摄取率很高。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42479
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