5,8-Dioxaspiro[3.4]octane, 6-butyl-2-(chloromethyl)- | 654061-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,8-Dioxaspiro[3.4]octane, 6-butyl-2-(chloromethyl)-
• 英文别名: 7-butyl-2-(chloromethyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]octane
• CAS: 654061-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₂
• 分子量: 218.724
• InChiKey: HCOHCOVZPNRNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-1,2-己二醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5,8-Dioxaspiro[3.4]octane, 6-butyl-2-(chloromethyl)-
  参考文献：
  名称：

  潜在硼中子捕获治疗剂的合成：带有丁基硼酸侧链的 1-氨基环丁烷-1-羧酸

  摘要：

  合成了一种新的硼化氨基环丁烷羧酸，可用于中子俘获疗法。该合成涉及甲苯磺酸盐 5 的制备，然后使用 Bucherer-Strecker 方法将其转化为氨基酸。该分子以非天然氨基酸 1-氨基环丁烷-1-羧酸为模型，该氨基酸在脑肿瘤中的摄取率很高。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42479

文献信息

• Synthesis of a Potential Boron Neutron Capture Therapy Agent: 1-Aminocyclobutane-1-carboxylic Acid Bearing a Butylboronic Acid Side Chain
  作者：George W. Kabalka、Min-Liang Yao

  DOI：10.1055/s-2003-42479

  日期：——

  A novel boronated aminocyclobutanecarboxylic acid was synthesized for potential use in neutron capture therapy. The synthesis involves the preparation of tosylate 5, which was then converted to an amino acid using Bucherer-Strecker methodology. The molecule was modeled after the unnatural amino acid, 1-aminocyclobutane-1-carboxylic acid, which has shown high uptake in brain tumors.

  合成了一种新的硼化氨基环丁烷羧酸，可用于中子俘获疗法。该合成涉及甲苯磺酸盐 5 的制备，然后使用 Bucherer-Strecker 方法将其转化为氨基酸。该分子以非天然氨基酸 1-氨基环丁烷-1-羧酸为模型，该氨基酸在脑肿瘤中的摄取率很高。