(3S)-3-methylcyclohexan-1-ol | 591-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-3-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 591-23-1；5454-79-5；7443-55-2；23068-71-5；24965-90-0；24965-91-1；24965-92-2；24965-94-4；50538-78-8
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: HTSABYAWKQAHBT-PKPIPKONSA-N

物化性质

• 熔点：
  -74 °C
• 沸点：
  163 °C(lit.)
• 密度：
  0.914 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  145 °F
• 介电常数：
  12.300000000000001
• LogP：
  1.818 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  GW0200000
• 海关编码：
  2906120010

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：肌注-小鼠 LD50: 1000 毫克/公斤

爆炸物危险特性：蒸气与空气混合可爆

可燃性危险特性：易燃

储运特性：应存放在库房内，确保通风、低温和干燥，并与氧化剂分开储存和运输

灭火剂：干粉、二氧化碳、1211 和泡沫

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methylcyclohexanone 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3S)-3-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Microbiological reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by Beauveria sulfurescens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a009

文献信息

• [EN] CLY SERIES COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS<br/>[FR] COMPOSÉ SÉRIE CLY, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS<br/>[ZH] CLY系列化合物及其制备方法和制备药物的用途
  申请人：[en]NANJING WELLBEST PHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]南京韦尔优众医药有限公司

  公开号：WO2022262854A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  本发明公开一种CLY系列化合物及其制备方法和制备药物的用途，所述CLY系列化合物为具有式I结构的化合物，其互变异构体，其溶剂化物或其药学上可接受的盐，动物模型实验表明，化合物CLY系列均能明显减少黄褐斑鼠模型皮肤和血中的酪氨酸酶水平，减少皮肤中肝细胞因子(SCF)、C-kit蛋白表达，抑制黄褐斑的色素形成；能明显促进皮肤创面愈合，减少疤痕形成；能够明显促进脱发鼠模型的毛发生长，减少对毛囊的破坏；能明显减轻兔耳痤疮模型症状，减少毛孔堵塞和粉刺形成；CLY系列化合物能明显提高急性GVHD小鼠生存时间，减轻临床症状，显示对急性GVHD具有治疗作用；能明显降低肺纤维化小鼠模型肺组织中MMP-2、MMP-9水平，增加TIMP-1和VEGF水平，同时可提高外周血中SOD、CAT酶水平；CLY系列化合物能通过降低外周血中IL-17水平和升高IL-10等炎症指标来改善类风湿关节炎小鼠的关节炎症状。该化合物可以单独使用也可以联合其他药物使用，为以上疾病的治疗提供了新的药物选择。
• BIPHENYL AMIDES WITH MODIFIED ETHER GROUPS AS HSP90 INHIBITORS AND HSP70 INDUCERS
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20180057446A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Provided herein are compounds of the formulas: (I) wherein: n, X 2 , R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 , and R 6 ′ are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds may be used for the treatment of diseases, including diabetic peripheral neuropathy or cancer.